Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultrasonografisk evaluering av føtal binyre i tilfeller av truet prematur fødsel

26. juni 2018 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Prematur fødsel fortsetter å være et stort folkehelseproblem med varige familie- og samfunnsmessige konsekvenser. Til tross for enorm forskningsinnsats, har forebyggingsstrategier mislyktes, og prevalensen av prematur fødsel i USA nådde 12,3 % i 2003.

Prematuritet forårsaker 70 % av foster-/nyfødtdødsfall. 11,4 % av fødslene er < 37 ukers svangerskap. Frekvensen av prematuritet øker dramatisk med antall fostre - singletons 10%; tvillinger 54,9 %; og trillinger 93,6 %

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Assiut Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner med truende for tidlig fødsel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. singleton foster mindre enn 37 uker med svangerskap

  2. kvinner diagnostisert å ha truet med prematur fødsel.

    1. tilstedeværelse av livmorkontraksjon (minst 4 på 20 minutter eller 8 på 60 minutter)
    2. livmorhalsutsletting <80 %
    3. cervikal dilatasjon <1 cm

Ekskluderingskriterier:

  1. mistenkt fostervekstbegrensning,
  2. medisinske komplikasjoner hos mor,
  3. tilstedeværelse av føtale hjertefrekvensavvik ved innmelding.
  4. Prematur Prematur ruptur av membraner
  5. Placenta previa
  6. Nedre urinveisinfeksjon eller kjønnsinfeksjon
  7. Foster medfødt anomali

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
truet for tidlig fødsel
kvinner presentert for mottaksenheten fra 28-37 uker ved regelmessige rier og åpnet livmorhals
Diagnostisk test: tredimensjonal ultralyd
evaluering av de suprarenale kjertlene
Diagnostisk test: farge Doppler
Doppler-evaluering av den suprarenale arterien

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
volumet av binyrene
Tidsramme: 5 minutter
måling med tredimensjonal ultralyd
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. mars 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

18. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FAGE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på For tidlig fødsel

Kliniske studier på tredimensjonal ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jordan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere