Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografische evaluatie van de foetale bijnier in gevallen van dreigende vroeggeboorte

26 juni 2018 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Vroeggeboorte blijft een groot probleem voor de volksgezondheid met blijvende gevolgen voor het gezin en de samenleving. Ondanks enorme onderzoeksinspanningen hebben preventiestrategieën gefaald en bereikte de prevalentie van vroeggeboorte in de Verenigde Staten in 2003 12,3%.

Prematuriteit veroorzaakt 70% van de foetale/neonatale sterfgevallen. 11,4% van de geboorten is bij een zwangerschapsduur van < 37 weken. Het percentage vroeggeboorte neemt dramatisch toe met het aantal foetussen - eenlingen 10%; tweelingen 54,9%; en drieling 93,6%

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Assiut Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

vrouwen met dreigende vroeggeboorte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. singleton foetus minder dan 37 weken zwangerschap

  2. vrouwen met de diagnose dreigende vroeggeboorte.

    1. aanwezigheid van samentrekking van de baarmoeder (minstens 4 in 20 min of 8 in 60 min)
    2. cervicale uitwissing <80 %
    3. cervicale dilatatie <1 cm

Uitsluitingscriteria:

  1. vermoedelijke foetale groeibeperking,
  2. maternale medische complicaties,
  3. aanwezigheid van foetale hartslagafwijkingen bij inschrijving.
  4. Preterm Voortijdig breken van de vliezen
  5. Placenta praevia
  6. Lagere urineweginfectie of genitale infectie
  7. Foetale aangeboren afwijking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
dreigde vroeggeboorte
vrouwen presenteerden zich van 28-37 weken op de opvangafdeling door regelmatige weeën en geopende baarmoederhals
Diagnostische toets: driedimensionale echografie
evaluatie van de suprarenale klieren
Diagnostische toets: kleur Doppler
Doppler-evaluatie van de suprarenale slagader

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het volume van de bijnier
Tijdsspanne: 5 minuten
meting door middel van driedimensionale echografie
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 maart 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

18 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FAGE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voortijdige bevalling

Klinische onderzoeken op driedimensionale echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren