Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультрасонографическая оценка надпочечников плода при угрозе преждевременных родов

26 июня 2018 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Преждевременные роды продолжают оставаться серьезной проблемой общественного здравоохранения, имеющей долгосрочные последствия для семьи и общества. Несмотря на огромные исследовательские усилия, стратегии профилактики потерпели неудачу, и в 2003 году распространенность преждевременных родов в Соединенных Штатах достигла 12,3%.

Недоношенность является причиной 70% смертей плода/неонатального периода. 11,4% рождений приходится на срок < 37 недель беременности. Частота недоношенности резко возрастает с увеличением числа плодов - одноплодность на 10%; близнецы 54,9%; и тройни 93,6%

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет
        • Assiut Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины с угрозой преждевременных родов

Описание

Критерии включения:

  1. одноплодный плод до 37 недель беременности

  2. женщин с диагнозом Угрожающие преждевременные роды.

    1. наличие сокращения матки (не менее 4 за 20 мин или 8 за 60 мин)
    2. сглаживание шейки матки <80 %
    3. раскрытие шейки матки <1 см

Критерий исключения:

  1. подозрение на задержку роста плода,
  2. осложнения со стороны матери,
  3. наличие аномалий сердечного ритма плода при поступлении.
  4. Преждевременный разрыв плодных оболочек
  5. Предлежание плаценты
  6. Инфекция нижних мочевыводящих путей или генитальная инфекция
  7. Врожденная аномалия плода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
угроза преждевременных родов
женщины, поступившие в приемное отделение в сроке 28-37 недель с регулярными схватками и раскрытием шейки матки
Диагностический тест: трехмерное УЗИ
оценка надпочечников
Диагностический тест: цветной допплер
Допплерография надпочечников

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
объем надпочечников
Временное ограничение: 5 минут
измерение с помощью трехмерного ультразвука
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 марта 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FAGE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования трехмерное УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Qatar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться