Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsvurdering af føtal binyre i tilfælde af truet præmature fødsel

26. juni 2018 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

For tidlig fødsel er fortsat et stort folkesundhedsproblem med varige familiemæssige og samfundsmæssige konsekvenser. På trods af en enorm forskningsindsats har forebyggelsesstrategier slået fejl, og prævalensen af ​​præterm fødsel i USA nåede 12,3 % i 2003.

Præmaturitet forårsager 70 % af føtale/neonatale dødsfald. 11,4 % af fødslerne er < 37 ugers svangerskab. Antallet af præmaturiteter stiger dramatisk med antallet af fostre - singletons 10%; tvillinger 54,9%; og trillinger 93,6 %

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder med truet for tidlig fødsel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. singleton foster mindre end 37 ugers graviditet

  2. kvinder diagnosticeret at have truet med for tidlig fødsel.

    1. tilstedeværelse af livmoderkontraktion (mindst 4 i 20 min eller 8 i 60 min)
    2. cervikal udskæring <80 %
    3. cervikal dilatation <1 cm

Ekskluderingskriterier:

  1. mistænkt fostervækstbegrænsning,
  2. medicinske komplikationer hos moderen,
  3. tilstedeværelse af føtale hjerterytmeabnormiteter ved tilmelding.
  4. Prematurt For tidligt brud på membraner
  5. Placenta previa
  6. Nedre urinvejsinfektion eller genital infektion
  7. Føtal medfødt anomali

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
truet for tidlig fødsel
kvinder præsenteret på modtageenheden fra 28-37 uger ved regelmæssige veer og åbnet livmoderhals
Diagnostisk test: tredimensionel ultralyd
evaluering af de suprarenale kirtler
Diagnostisk test: farve Doppler
Doppler-evaluering af den suprarenale arterie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
binyrens volumen
Tidsramme: 5 minutter
måling ved tredimensionel ultralyd
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. marts 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

18. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

16. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FAGE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med For tidligt arbejde

Kliniske forsøg med tredimensionel ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner