Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonograficzna ocena nadnerczy płodu w przypadkach zagrożenia porodu przedwczesnego

26 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Przedwczesny poród nadal stanowi poważny problem zdrowia publicznego, który ma trwałe reperkusje rodzinne i społeczne. Pomimo ogromnych wysiłków badawczych, strategie zapobiegania zawiodły, a częstość występowania przedwczesnych porodów w Stanach Zjednoczonych osiągnęła 12,3% w 2003 roku.

Wcześniactwo jest przyczyną 70% zgonów płodów/noworodków. 11,4% urodzeń ma miejsce <37 tygodnia ciąży. Współczynnik wcześniactwa wzrasta dramatycznie wraz z liczbą płodów - pojedyncze 10%; bliźniaki 54,9%; i trojaczki 93,6%

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • Assiut Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiet zagrożonych porodem przedwczesnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. pojedynczy płód przed 37 tygodniem ciąży

  2. kobiet, u których zdiagnozowano zagrożenie przedwczesnego porodu.

    1. obecność skurczów macicy (co najmniej 4 w ciągu 20 min lub 8 w ciągu 60 min)
    2. zatarcie szyjki macicy <80%
    3. rozwarcie szyjki macicy <1 cm

Kryteria wyłączenia:

  1. podejrzenie ograniczenia wzrostu płodu,
  2. powikłania medyczne matki,
  3. obecność nieprawidłowości tętna płodu w momencie włączenia do badania.
  4. Wcześniak Przedwczesne pęknięcie błon płodowych
  5. Łożysko przednie
  6. Infekcja dolnych dróg moczowych lub infekcja narządów płciowych
  7. Wada wrodzona płodu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zagrożony poród przedwczesny
kobiety zgłaszane do oddziału przyjęć w wieku od 28 do 37 tygodni z regularnymi skurczami i otwartą szyjką macicy
Test diagnostyczny: trójwymiarowe ultradźwięki
ocena nadnerczy
Test diagnostyczny: kolorowy Doppler
Ocena dopplerowska tętnicy nadnerkowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
objętość nadnerczy
Ramy czasowe: 5 minut
pomiar trójwymiarowym ultradźwiękiem
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 marca 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

18 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FAGE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przedwczesny poród

Badania kliniczne na trójwymiarowe ultradźwięki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj