Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsutvärdering av fostrets binjure i fall av hotad prematur förlossning

26 juni 2018 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

För tidig födsel fortsätter att vara ett stort folkhälsoproblem med varaktiga familje- och samhälleliga återverkningar. Trots enorma forskningsansträngningar har förebyggande strategier misslyckats, och prevalensen av för tidig födsel i USA nådde 12,3 % 2003.

Prematuritet orsakar 70% av foster/neonatala dödsfall. 11,4 % av förlossningarna är < 37 veckors graviditet. Graden av prematuritet ökar dramatiskt med antalet foster - singlar 10%; tvillingar 54,9%; och trillingar 93,6 %

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor med hotade förlossningsarbete

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. enstaka foster mindre än 37 veckors graviditet

  2. kvinnor som diagnostiserats ha hotat för tidigt värkarbete.

    1. förekomst av livmoderkontraktion (minst 4 på 20 minuter eller 8 på 60 minuter)
    2. livmoderhalscancer <80 %
    3. cervikal dilatation <1 cm

Exklusions kriterier:

  1. misstänkt fostertillväxtbegränsning,
  2. medicinska komplikationer hos modern,
  3. förekomst av fostrets hjärtfrekvensavvikelser vid inskrivningen.
  4. Prematurt För tidig bristning av membran
  5. Placenta previa
  6. Nedre urinvägsinfektion eller genital infektion
  7. Fetal medfödd anomali

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
hotade för tidigt förlossningsarbete
kvinnor presenteras på mottagningsenheten från 28-37 veckor genom regelbundna sammandragningar och öppnad livmoderhals
Diagnostiskt test: tredimensionellt ultraljud
utvärdering av de suprarenala körtlarna
Diagnostiskt test: färg Doppler
Dopplerutvärdering av den suprarenala artären

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
volymen av binjuren
Tidsram: 5 minuter
mätning med tredimensionellt ultraljud
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 mars 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

18 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

16 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FAGE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förtidsarbete

Kliniska prövningar på tredimensionellt ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera