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薄い頬顔面骨へのソケット シールド法と従来の即時インプラント埋入法との比較

2017年9月14日 更新者：Abdullah Abdou Mattar、Cairo University

頬骨吸収を評価するための薄い頬顔面骨へのソケット シールド法と従来の即時インプラント埋入法との比較：ランダム化対照試験

頬骨は抜歯後に再吸収される傾向があり、特に即時の歯の移植では、患者の審美性が損なわれる可能性があります。 ソケットシールド技術は、抽出された根の断片の頬側の側面を保持し、頬骨の吸収を防ぎ、審美性の低下を防ぐのに役立ちます

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

抜歯後に歯槽堤が吸収されてつぶれることは、開業医にとって大きな懸念事項であり続けています。 多くの研究者は、隆線の頬側面は主に歯周組織と歯の靭帯によって供給されるため、吸収されやすいと結論付けました。 したがって、絶望的な歯の抜歯は、頬側の皮質板が口蓋板よりも速い速度で再吸収され、その全体的な劣化につながる可能性があります. これは、人間の尾根の寸法変化につながる可能性があり、美的領域はこのプロセスによって大きく影響を受けます。 美容領域への即時移植の有無にかかわらず、薄い頬骨吸収の問題を解決するために、文献のいくつかの技術が提案されました。 これらの技術のいくつかは、ガイド付きの骨および軟部組織の再生と骨の増強ですが、高い罹患率でわずかに攻撃的であることが証明されています. 最近、リッジの幅と高さを維持する方法を説明するソケット シールド技術に関するいくつかの論文が公開されました。 2010 年に最初に導入されたソケット シールド技術は、歯根の頬側の断片を所定の位置にそのまま保持するのに役立ち、その断片の舌側の後ろにインプラントを配置して、歯周靭帯と組織がその活力を維持し、歯の崩壊を防ぐのに役立ちます。頬骨。 これは、特に前上顎領域での即時インプラント留置中の審美性を改善するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 人間

    • 審美領域（前歯と第一小臼歯）
    • 無傷の唇プレート
    • 希望のない歯は抜歯と即時インプラント埋入の適応

除外基準:

  • • 外傷後の移植

    • インプラント周囲欠損
    • バリアメンブレン（GBR）の使用
    • ソケットの保存

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ソケットシールド技術
ソケット シールドは、ひどく折れた歯根の前面を外科的に除去し、舌側を保持して、その背後に歯科インプラントを挿入することで歯槽骨の損失を防ぐことです。
デバイス：ソケットシールド
ソケット シールドは、前歯根の舌側部分を除去することで、舌側部分を保持します。
他の名前：
  • インプラントの安定性
ACTIVE_COMPARATOR：従来の即時移植
従来の即時移植は、ひどく折れた歯根全体を外科的に除去するものです
手順：従来の即時移植
従来の即時移植

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
測定ツールとしてのコーン ビーム CT によって評価される頬骨吸収
時間枠：12ヶ月
歯根の頬側部分を残した場合と歯根全体を摘出した場合を比較した、処置後の頬骨損失の測定
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Abdullah A Mattar, A.Lecturer、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月20日

一次修了 (予期された)

2018年8月20日

研究の完了 (予期された)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月24日

最初の投稿 (実際)

2017年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月14日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CEBD-CU-2017-08-03

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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