Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника Socket Shield по сравнению с обычной немедленной установкой имплантата в тонкую щечно-лицевую кость

14 сентября 2017 г. обновлено: Abdullah Abdou Mattar, Cairo University

Техника Socket Shield по сравнению с обычной немедленной установкой имплантата в тонкую щечно-лицевую кость для оценки резорбции щечной кости: рандомизированное контролируемое исследование

Щечная кость склонна к резорбции после удаления зуба, особенно при немедленной имплантации зубов, что может поставить под угрозу эстетику пациента. Техника защитной лунки сохраняет щечную сторону извлеченного фрагмента корня, что может помочь предотвратить резорбцию щечной кости и предотвратить ухудшение эстетики.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Альвеолярный гребень резорбируется и разрушается после удаления зуба, что по-прежнему вызывает серьезную озабоченность у практикующих врачей. Многие исследователи пришли к выводу, что щечная сторона альвеолярного гребня более склонна к резорбции, поскольку она в основном снабжается тканями пародонта и связками зуба. Таким образом, удаление безнадежного зуба может быть причиной того, что щечная кортикальная пластинка резорбируется быстрее, чем небная, что приводит к ее полной деградации. Это может привести к изменению размеров гребня человека, и этот процесс сильно влияет на эстетическую область. В литературе было предложено несколько методик для решения проблемы резорбции тонкой щечной кости с немедленной имплантацией или без нее в эстетической области. Некоторыми из этих методов являются направленная регенерация кости и мягких тканей и костная аугментация, но они оказались слегка агрессивными с высокой частотой осложнений. В последнее время было опубликовано несколько статей, посвященных технике защиты раструба, объясняющих, как поддерживать ширину и высоту гребня. Техника защитной гильзы, впервые представленная в 2010 году, помогает удерживать щечный фрагмент корня на месте и неповрежденным, таким образом размещая имплантат за язычной стороной этого фрагмента, чтобы связки и ткани периодонта сохраняли свою жизнеспособность и помогали предотвратить коллапс зуба. щечная кость. Это помогло бы улучшить эстетику, особенно при немедленной установке имплантата в переднем отделе верхней челюсти.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Люди

    • Эстетическая зона (передние и первые премоляры)
    • Интактная губная пластина
    • Безнадежный зуб показан к удалению и немедленной установке имплантата

Критерий исключения:

  • • Имплантация после травмы

    • Периимплантатные дефекты
    • Использование барьерных мембран (GBR)
    • Сохранение сокета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ТЕХНИКА ЗАЩИТНОГО РАЗЪЕМА
Защитная гильза представляет собой хирургическое удаление передней части сильно сломанного корня с сохранением язычной части, чтобы предотвратить потерю костного гребня с введением зубного имплантата позади него.
Устройство: Розетка щит
Защитная гильза — это удаление язычной части переднего корня с сохранением язычной части.
Другие имена:
  • Стабильность имплантата
ACTIVE_COMPARATOR: Обычная немедленная имплантация
Обычная немедленная имплантация представляет собой хирургическое удаление всего сильно сломанного корня.
Процедура: Обычная немедленная имплантация
Обычная немедленная имплантация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка резорбции щечной кости с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии в качестве измерительного инструмента
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение потери щечной кости после процедуры в сравнении между оставлением щечной части корня и извлечением всего корня
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Abdullah A Mattar, A.Lecturer, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

20 августа 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CEBD-CU-2017-08-03

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Розетка щит

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Senegal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться