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얇은 Buccofacial Bone에 Socket Shield 기술과 기존의 Immediate Implant 식립 비교

2017년 9월 14일 업데이트: Abdullah Abdou Mattar, Cairo University

협측 골 흡수를 평가하기 위해 얇은 협안면 골에 소켓 쉴드 기술 대 기존의 즉시 임플란트 식립: 무작위 대조 시험

협측 뼈는 발치 후 특히 즉각적인 치아 이식으로 흡수되는 경향이 있어 환자의 심미성을 손상시킬 수 있습니다. 소켓 쉴드 기술은 추출된 치근 조각의 협측 부분을 유지하여 협측 뼈가 재흡수되는 것을 방지하고 심미성 악화를 방지하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

치조 융기는 치아 제거 후 재흡수되고 무너지며 이는 계속해서 개업의의 주요 관심사입니다. 많은 연구자들은 능선의 협측이 치아의 치주 조직과 인대에 의해 주로 공급되기 때문에 재흡수되기 더 쉽다고 결론지었습니다. 따라서 가망 없는 치아를 발치하면 협측 피질판이 구개판보다 빠른 속도로 재흡수되어 전체 열화를 일으키는 원인이 될 수 있습니다. 이는 사람 능선의 치수 변화로 이어질 수 있으며 이 과정에서 심미적 영역이 크게 영향을 받습니다. 미적 영역에 즉시 이식을 하거나 하지 않고 얇은 협측 골 흡수 문제를 해결하기 위해 문헌의 여러 기술이 제안되었습니다. 이러한 기술 중 일부는 유도 뼈 및 연조직 재생 및 뼈 확대이지만 높은 이환율로 약간 공격적인 것으로 입증되었습니다. 최근 소켓 차폐 기술에 관한 여러 논문에서 능선의 폭과 높이를 유지하는 방법을 설명하고 있습니다. 2010년에 처음 도입된 소켓 차폐 기술은 치근의 협측 조각을 제자리에 그대로 유지하여 임플란트를 해당 조각의 설측면 뒤에 배치하여 치주 인대와 조직이 활력을 유지하고 치근의 붕괴를 방지하는 데 도움을 줍니다. 협측골. 이는 특히 전치부 상악 부위에 즉시 임플란트를 식립하는 동안 심미성을 개선하는 데 도움이 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 인간

    • 심미 영역(전치부 및 제1 소구치)
    • 온전한 음순 판
    • 발치 및 즉시 임플란트 식립이 필요한 희망치아

제외 기준:

  • • 외상 후 이식

    • 임플란트 주변 결함
    • 차폐막(GBR) 사용
    • 소켓 보존

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소켓 쉴드 기술
소켓 쉴드는 심하게 부러진 치근의 전두엽을 제거하고 설측면을 유지하여 그 뒤에 치과용 임플란트를 식립하여 치조골 소실을 방지하는 수술입니다.
장치: 소켓 쉴드
소켓 실드는 전치근의 설측 부분을 제거하여 설측 부분을 유지하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 임플란트 안정성
ACTIVE_COMPARATOR: 기존의 즉시 이식
기존의 즉시 이식은 심하게 부러진 치근 전체를 외과적으로 제거하는 것입니다.
절차: 기존의 즉시 이식
기존의 즉시 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측정 도구로 콘 빔 컴퓨터 단층 촬영으로 평가한 협측 골 흡수
기간: 12 개월
치근의 협측 부분을 남기는 경우와 치근 전체를 발치하는 경우를 비교하여 시술 후 협측 골 소실량 측정
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Abdullah A Mattar, A.Lecturer, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 20일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 20일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CEBD-CU-2017-08-03

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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