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Technique de l'emboîture par rapport à la pose d'implant immédiate conventionnelle dans l'os bucco-facial fin

14 septembre 2017 mis à jour par: Abdullah Abdou Mattar, Cairo University

Technique d'emboîture par rapport à la pose immédiate d'implants conventionnels dans de l'os bucco-facial fin pour évaluer la résorption osseuse buccale : un essai contrôlé randomisé

L'os buccal a tendance à se résorber après une extraction dentaire, en particulier avec une implantation dentaire immédiate qui pourrait compromettre l'esthétique du patient. la technique de l'emboîture de protection conserve l'aspect vestibulaire du fragment de racine extrait, ce qui peut aider à empêcher la résorption de l'os vestibulaire et à prévenir la détérioration de l'esthétique

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La crête alvéolaire se résorbe et s'effondre après l'extraction d'une dent, ce qui continue d'être une préoccupation majeure pour les praticiens. De nombreux chercheurs ont conclu que l'aspect buccal de la crête est plus sujet à la résorption, car il est principalement alimenté par les tissus parodontaux et les ligments de la dent. Par conséquent, l'extraction de la dent sans espoir peut être une raison pour laquelle la plaque corticale buccale se résorbe à un rythme plus rapide que la plaque palatine, entraînant sa dégradation totale. Cela peut entraîner des changements dimensionnels dans la crête humaine et la zone esthétique est fortement affectée par ce processus. Plusieurs techniques dans la littérature ont été proposées pour résoudre le problème de la résorption osseuse buccale fine avec ou sans implantation immédiate dans la zone esthétique. Certaines de ces techniques sont la régénération guidée des os et des tissus mous et l'augmentation osseuse, mais se sont avérées légèrement agressives avec un taux de morbidité élevé. Récemment, plusieurs articles ont été publiés concernant la technique du socket shield expliquant comment maintenir la largeur et la hauteur de la crête. La technique de protection de l'emboîture qui a été introduite pour la première fois en 2010 aide à maintenir le fragment buccal de la racine en place et intact, plaçant ainsi l'implant derrière l'aspect lingual de ce fragment afin que les ligments et les tissus parodontaux préservent sa vitalité et aident à prévenir l'effondrement de la os buccal. Cela contribuerait à améliorer l'esthétique, en particulier lors de la pose immédiate de l'implant dans la région maxillaire antérieure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

86

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Humains

    • Zone esthétique (antérieures et premières prémolaires)
    • Plaque labiale intacte
    • Dent sans espoir indiquée pour l'extraction et la pose immédiate d'implants

Critère d'exclusion:

  • • Implantation après traumatisme

    • Défauts péri-implantites
    • Utilisation de membranes barrières (GBR)
    • Préservation des douilles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: TECHNIQUE DE BOUCLIER DE PRISE
Socket shield est l'ablation chirurgicale de l'aspect frontal de la racine gravement cassée et la conservation de l'aspect lingual afin d'éviter la perte d'os crestal avec l'insertion de l'implant dentaire derrière celle-ci
Socket shield est le retrait de la partie linguale de la racine antérieure conservant ainsi la partie linguale
Autres noms:
  • Stabilité implantaire
ACTIVE_COMPARATOR: Implantation immédiate conventionnelle
L'implantation immédiate conventionnelle est l'ablation chirurgicale de toute la racine gravement cassée
Implantation immédiate conventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résorption osseuse buccale évaluée par tomodensitométrie à faisceau conique comme outil de mesure
Délai: 12 mois
Mesure de la perte osseuse vestibulaire après la procédure en comparant entre le fait de laisser la partie vestibulaire de la racine et l'extraction de la racine entière
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abdullah A Mattar, A.Lecturer, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 août 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

20 août 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2017

Première publication (RÉEL)

28 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBD-CU-2017-08-03

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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