- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03264053
Technique de l'emboîture par rapport à la pose d'implant immédiate conventionnelle dans l'os bucco-facial fin
14 septembre 2017 mis à jour par: Abdullah Abdou Mattar, Cairo University
Technique d'emboîture par rapport à la pose immédiate d'implants conventionnels dans de l'os bucco-facial fin pour évaluer la résorption osseuse buccale : un essai contrôlé randomisé
L'os buccal a tendance à se résorber après une extraction dentaire, en particulier avec une implantation dentaire immédiate qui pourrait compromettre l'esthétique du patient.
la technique de l'emboîture de protection conserve l'aspect vestibulaire du fragment de racine extrait, ce qui peut aider à empêcher la résorption de l'os vestibulaire et à prévenir la détérioration de l'esthétique
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La crête alvéolaire se résorbe et s'effondre après l'extraction d'une dent, ce qui continue d'être une préoccupation majeure pour les praticiens.
De nombreux chercheurs ont conclu que l'aspect buccal de la crête est plus sujet à la résorption, car il est principalement alimenté par les tissus parodontaux et les ligments de la dent.
Par conséquent, l'extraction de la dent sans espoir peut être une raison pour laquelle la plaque corticale buccale se résorbe à un rythme plus rapide que la plaque palatine, entraînant sa dégradation totale.
Cela peut entraîner des changements dimensionnels dans la crête humaine et la zone esthétique est fortement affectée par ce processus.
Plusieurs techniques dans la littérature ont été proposées pour résoudre le problème de la résorption osseuse buccale fine avec ou sans implantation immédiate dans la zone esthétique.
Certaines de ces techniques sont la régénération guidée des os et des tissus mous et l'augmentation osseuse, mais se sont avérées légèrement agressives avec un taux de morbidité élevé.
Récemment, plusieurs articles ont été publiés concernant la technique du socket shield expliquant comment maintenir la largeur et la hauteur de la crête.
La technique de protection de l'emboîture qui a été introduite pour la première fois en 2010 aide à maintenir le fragment buccal de la racine en place et intact, plaçant ainsi l'implant derrière l'aspect lingual de ce fragment afin que les ligments et les tissus parodontaux préservent sa vitalité et aident à prévenir l'effondrement de la os buccal.
Cela contribuerait à améliorer l'esthétique, en particulier lors de la pose immédiate de l'implant dans la région maxillaire antérieure.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
86
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Abdullah A Mattar, A. Lecturer
- Numéro de téléphone: 00201010022987
- E-mail: dr_abdullah.mattar@hotmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Soha A Moustafa, A. Lecturer
- Numéro de téléphone: 00201007918910
- E-mail: charming_dody@hotmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Recrutement
- Cairo University
-
Contact:
- Ahmad el khadem, lecturer
- Numéro de téléphone: 00201227520298
- E-mail: hassan.ahmed@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Humains
- Zone esthétique (antérieures et premières prémolaires)
- Plaque labiale intacte
- Dent sans espoir indiquée pour l'extraction et la pose immédiate d'implants
Critère d'exclusion:
• Implantation après traumatisme
- Défauts péri-implantites
- Utilisation de membranes barrières (GBR)
- Préservation des douilles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: TECHNIQUE DE BOUCLIER DE PRISE
Socket shield est l'ablation chirurgicale de l'aspect frontal de la racine gravement cassée et la conservation de l'aspect lingual afin d'éviter la perte d'os crestal avec l'insertion de l'implant dentaire derrière celle-ci
|
Socket shield est le retrait de la partie linguale de la racine antérieure conservant ainsi la partie linguale
Autres noms:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Implantation immédiate conventionnelle
L'implantation immédiate conventionnelle est l'ablation chirurgicale de toute la racine gravement cassée
|
Implantation immédiate conventionnelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Résorption osseuse buccale évaluée par tomodensitométrie à faisceau conique comme outil de mesure
Délai: 12 mois
|
Mesure de la perte osseuse vestibulaire après la procédure en comparant entre le fait de laisser la partie vestibulaire de la racine et l'extraction de la racine entière
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abdullah A Mattar, A.Lecturer, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
20 août 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
20 août 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2017
Première publication (RÉEL)
28 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEBD-CU-2017-08-03
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Perte osseuse crestale
-
Mansoura UniversityComplété
-
Cairo UniversityPas encore de recrutementImplant immédiat | Greffe dentaire autogène | Zone esthétique | Greffe osseuse autogène | Écart de saut | Niveau osseux crestalEgypte
-
Cairo UniversityRecrutementFormation osseuse autour de l'implant après lifting du sinus crestalEgypte
Essais cliniques sur Bouclier de prise
-
Kutahya Health Sciences UniversitySuspenduRésorption osseuse alvéolaireTurquie
-
Kafrelsheikh UniversityRecrutementNouvelle approche Elamrousy pour la pose immédiate d'implants à l'aide de la technique Socket SheildÉchec de l'implant dentaire | Réaction au site implantaire | Numéros d'état de l'extraction dentaireEgypte
-
Kafrelsheikh UniversityRecrutementÉchec de l'implant dentaire | Complications implantairesEgypte
-
Pharos University in AlexandriaAlexandria UniversityRecrutementTraumatisme dentaire | Crête alvéolaire édentéeEgypte
-
Hams Hamed AbdelrahmanActif, ne recrute pas
-
VA Office of Research and DevelopmentStumpworx LLCPas encore de recrutementAmputation chirurgicaleÉtats-Unis
-
Waveguard GmbHUniversity of Stuttgart, Institute of Human Factors and Technology ManagementInconnue
-
University of WashingtonEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementAmputation du membre inférieur sous le genou (blessure)États-Unis
-
University of Notre DameJohns Hopkins University; Ministry of Health, Zambia; Macha Research Trust,...Retiré
-
Medtronic Neurovascular Clinical AffairsMedtronic Bakken Research CenterComplétéAnévrisme intracrânienRoyaume-Uni, Danemark, Israël, France, Espagne, Allemagne, Grèce, Australie, Finlande, Hongrie, Italie