フォトボイスを活用したソーシャルメディアプログラム「Recovery 4 US」 (R4US)
「Recovery 4 US」 - 精神障害のある人の回復と地域社会への参加を強化するフォトボイスベースのソーシャルメディアプログラム
調査の概要
詳細な説明
この研究は、精神障害のある人の地域参加と全体的な回復を促進することを目的としたソーシャル メディア プログラム「Recovery 4 US」を評価するランダム化試験です。この革新的な e-メンタルヘルス プログラムは、インターネットとモバイル技術を統合しており、 Photovoice の原則に基づいた、障害を伴う精神疾患を抱えて生きる個人のための自立的な回復指向の仮想コミュニティです。
携帯電話アプリケーションとパスワードで保護された Web サイトを含む「Recovery 4 US」プログラムには、次の 3 つの主なコンポーネントがあります。1) 対応するビジュアル画像と組み合わせた、希望を与える毎日のメッセージの受信。 ２）復興志向のフォトボイス作品の作成と閲覧。 3) 「Recovery 4 US」コミュニティのメンバーが主催するコミュニティ イベントに参加する機会。
「Recovery 4 US」プログラムの利点は、n=60 人の参加者によるランダム化試験を通じて評価されます。 研究はボストン大学精神科リハビリテーションセンターで行われる。 参加者は、実験グループ（スマートフォンが提供され、「Recovery 4 US」アプリケーションおよび Web サイトにアクセスできる）または対照グループ（スマートフォンが提供されるが、「Recovery 4 US」アプリまたは Web サイトにアクセスできない）にランダムに割り当てられます。 私たちは、このプログラムへの参加が孤独感の軽減、希望の高まり、地域社会への参加、そして全体的な回復につながると期待しています。
この研究の募集目標は n=70 に修正されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Boston University Center for Psychiatric Rehabilitation
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上です
- 記録に示されている二重診断（二重診断とは、精神疾患とアルコール/物質使用障害の併発を指します）を含む精神疾患のDSM-V診断を受けているため、BU CPR回復センターのサービスを受けています。
- ソーシャルメディアプログラムへの参加に興味があります
- 英語が流暢である
- 携帯電話を使用する基本的な能力を持っている
除外基準:
- 十分な承知の上での同意を与えることができない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：回復 4 US
このグループには、Recovery 4 US アプリケーションがインストールされたスマートフォンと、アプリケーション Web サイトへのアクセスが与えられます。
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R4US は、地域社会への参加を促進し、精神障害のある人の全体的な回復を目的としたソーシャル メディア プログラムです。
他の名前：
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介入なし：通常通りのサービス
このグループにはスマートフォンが与えられますが、Recovery 4 US アプリケーションにはアクセスできません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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UCLA 孤独度スケール
時間枠：ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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20 項目の 4 点リッカート型スケール。クロンバックのアルファ係数が 0.89 ～ 0.94 の範囲で、孤独と社会的孤立の尺度として広く使用されています。
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ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ハース・ホープ指数
時間枠：ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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個人の一般的な希望のレベルを測定する 12 項目の 4 点リッカート型スケール。報告されているスケールの内部一貫性のクロンバックのアルファ係数は .97 です。
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ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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知覚ストレススケール
時間枠：ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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10 項目 5 ポイントのリッカート型スケールで、特定の時点で経験したストレスのレベルを自己申告で測定します。
この調査は、回答者がストレスに対処する能力に基づいて、予測不可能で制御不能で過負荷に陥っている生活をどのように感じているかを把握するように設計されています。
報告されたスケールの内部一貫性係数は 0.90 ～ 0.92 の範囲でした
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ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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コミュニティ参加の多面的評価
時間枠：ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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コミュニティへの帰属、包摂、参加に関する客観的および主観的な尺度で構成される
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ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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回復評価スケール
時間枠：ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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精神障害のある人の全体的な回復レベルを評価する 24 項目の 5 段階リッカート評価スケール。
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ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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ベイシス-R
時間枠：ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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対策: 気分障害、不安、対人関係および役割機能、日常生活スキル、精神病症状、衝動性および薬物使用を、困難のないものから極度の困難までのスケールで測定します。
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ベースラインから 3 か月から 6 か月に変更
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Zlatka Russinova, PhD、Boston University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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