Importance of Dosing Regimen for the Effect of Vitamin D Supplementation
2018年5月23日 更新者:University of Tromso
Vitamin D is a hormone with effects not only on the skeleton, but on most tissues in the body.
Lack of vitamin D is associated with cardio-vascular disease (CVD), type 2 diabetes, cancer, infectious and immunological diseases, as well as risk factors for these diseases.
However, intervention studies with vitamin D have been inconclusive regarding diseases and risk factors.
This could be due to inclusion of subjects already vitamin D sufficient, and short and underpowered studies.
In addition, there are indications that the dosing regimens may be important, so that daily doses with vitamin D are more efficient than intermittent doses, which so far have been generally used.
This could be related to the concentration of circulating and thereby intracellular vitamin D concentrations, which probably is dependent on daily vitamin D doses.
This will be tested in the present study where 60 subjects will be randomized to vitamin D 160 000 once, vitamin D 4000 IU/day, or placebo for four weeks.
The primary endpoints will be effects on serum hepcidin and plasma cathelicidin after 4 weeks, with effects on serum PTH, RNA expression and microRNA in peripheral blood, telomerase activity in peripheral blood mononuclear cells and the ration between serum 1,25(OH)2D and 24,25(OH)2D as secondary endpoints.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tromsø、ノルウェー、9038
- University Hospital of North Norway
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:- Males and females 20 - 70 years
- 20 kg/m2 > BMI < 35 kg/m2
- systolic BP < 175 mmHg, diastolic BP < 105 mmHg
- Serum 25(OH)D level < 50 nmol/L. Serum 25(OH)D < 50 nmol/L is considered as vitamin D deficiency, and accordingly, effects of vitamin D supplementation will be easier to detect than if the included subjects were vitamin D sufficient.
- Hgb, SR, CRP, creatinine < 130 umol/L in males, < 120 umol/L in females, calcium, FT4 and TSH within the normal reference range; ASAT < 90 mU/L ALAT < 140 U/L, HbA1c < 6.6 %
- The subjects must agree not to take any vitamin D supplementation, including cod liver oil or "mølje", use solarium or go on sunny vacation during the intervention period.
Exclusion Criteria:
- subjects allergic to peanuts
- subjects with primary hyperparathyroidism
- granulomatous diseases (sarcoidosis, tuberculosis, Wegner's granulomatosis)
- diabetes
- renal stones the last five years
- subjects seriously ill (or with chronic disease) and unfit for participation in the study (as judged by one of the study doctors)
- subjects using vitamin D supplements exceeding 800 IU per day or active vitamin D drugs (Rocaltrol or Etalpha)
- pregnancy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:vitamin D bolus
vitamin D 160 000 IU given as bolus
|
vitamin D given as bolus versus daily dosing
|
|
実験的:vitamin D daily
vitamin D 4000 IU daily for 28 days
|
vitamin D given as bolus versus daily dosing
|
|
プラセボコンパレーター:placebo
identical looking as vitamin d
|
identical looking as vitamin D
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Hepcidin change
時間枠:4 weeks
|
Difference between vitamin D given as a bolus 160 000IU vs 4000 IU regarding change in serum hepcidin
|
4 weeks
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Difference in serum PTH after 1 month
時間枠:4 weeks
|
Difference between vitamin D given as a bolus 160 000IU vs 4000 IU regarding change in serum PTH, cathelicidin, RNA expression and micro RNA in peripheral blood, telomerase activity and the ratio between 1,25(OH)2D and 24,25(OH)2D, after 1 month
|
4 weeks
|
|
Difference in micro RNA Expression after 1 month
時間枠:4 weeks
|
Difference between vitamin D given as a bolus 160 000IU vs 4000 IU
|
4 weeks
|
|
Difference in serum cathelicidin after 1 month
時間枠:4 weeks
|
Difference between vitamin D given as a bolus 160 000IU vs 4000 IU
|
4 weeks
|
|
Difference in RNA Expression after 1 month
時間枠:4 weeks
|
Difference between vitamin D given as a bolus 160 000IU vs 4000 IU
|
4 weeks
|
|
Difference in telomerase Activity after 1 month
時間枠:4 weeks
|
Difference between vitamin D given as a bolus 160 000IU vs 4000 IU
|
4 weeks
|
|
Difference in ratio between 1,24(OH)2D and 24,24(OH)2D after 1 month
時間枠:4 weeks
|
Difference between vitamin D given as a bolus 160 000IU vs 4000 IU
|
4 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:rolf jorde, MD PhD、UiT, Tromsø
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月1日
一次修了 (実際)
2018年4月1日
研究の完了 (実際)
2018年5月1日
試験登録日
最初に提出
2017年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月1日
最初の投稿 (実際)
2017年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月23日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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