間質性肺疾患における運動プログラムの期間。
2017年10月1日 更新者：Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University
間質性肺疾患における8週間の運動プログラムと12週間の運動プログラムの比較試験。
私たちは、ILD患者に適用された運動プログラムの8週目の機能的結果と12週目の結果を比較することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
運動プログラム (EP) は、間質性肺疾患 (ILD) の機能的転帰に対する効果的なアプローチであることが示されています。 多くの研究では、運動プログラムの期間は 8 ～ 12 週間です。 ただし、運動プログラムの最適な期間はまだ不明です。
私たちは、ILD 患者に適用された PR プログラムの 8 週間目の結果と 12 週間目の結果を比較することを目的としました。
私たちのPRユニットに紹介されたILD患者計14人[特発性肺線維症11人、サルコイドーシス(ステージ3および4)2人、非特異的間質性肺炎1人]が研究に含まれた。 肺機能検査、動脈血ガス分析、6分間歩行検査、mMRC呼吸困難スケール、QOLアンケート、病院不安抑うつスケールは、患者に週2回運動プログラムを適用した後、8週目と12週目に実施された。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 12週間の運動プログラムを完了しました
- ILDと診断された
除外基準:
- 12週間の運動プログラムが完了していません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：運動プログラム
治療群
|
呼吸コントロール、口すぼめ呼吸、横隔膜呼吸と胸式呼吸、有酸素トレーニングと強化トレーニングを含む運動プログラム
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
6分間の歩行テスト
時間枠：6分
|
米国胸部学会の基準に従って、長さ30メートルの廊下で行われました。
|
6分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺機能検査
時間枠：20分
|
肺機能の評価に使用されました
|
20分
|
|
病院での不安症とうつ病の一覧表
時間枠：20分
|
不安やうつ病の評価に使用されました
|
20分
|
|
mMRC
時間枠：5分
|
患者が日常生活の中で感じる呼吸困難に対して使用されました。
|
5分
|
|
SGRQ
時間枠：30分
|
疾患特有の生活の質の尺度
|
30分
|
|
SF-36 健康調査
時間枠：30分
|
健康関連の生活の質の尺度
|
30分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2016年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2017年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月1日
最初の投稿 (実際)
2017年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月1日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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