- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03302702
Продолжительность программы упражнений при интерстициальных заболеваниях легких.
Сравнительное испытание восьминедельной и двенадцатинедельной программы упражнений при интерстициальных заболеваниях легких.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было показано, что программы упражнений (EP) являются эффективным подходом к функциональным результатам при интерстициальных заболеваниях легких (ILD). Во многих исследованиях продолжительность программ упражнений варьируется от 8 до 12 недель. Однако оптимальная продолжительность программы упражнений до сих пор неизвестна.
Нашей целью было сравнить результаты 8-й недели с результатами 12-й недели PR-программ, примененных к больным ИЗЛ.
Всего в исследование было включено 14 пациентов с ИЗЛ, направленных в наше отделение PR [11 с идиопатическим легочным фиброзом, 2 с саркоидозом (стадия 3 и 4) и 1 с неспецифической интерстициальной пневмонией]. Исследование функции легких, анализ газов артериальной крови, тест 6-минутной ходьбы, шкалу одышки mMRC, опросники качества жизни и госпитальную шкалу тревожно-депрессивного состояния проводили до, на 8-й и 12-й неделях после применения программы физических упражнений два раза в неделю.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пройдена 12-недельная программа упражнений.
- С диагнозом ИЗЛ
Критерий исключения:
- Не завершена 12-недельная программа упражнений
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Программа упражнений
Группа лечения
|
Программа упражнений, включающая контроль дыхания, дыхание с поджатыми губами, диафрагмальное и грудное дыхание, аэробные и силовые тренировки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: 6 минут
|
Выполнено в коридоре длиной 30 м в соответствии с критериями Американского торакального общества.
|
6 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Легочный функциональный тест
Временное ограничение: 20 минут
|
Он использовался для оценки функции легких.
|
20 минут
|
|
Госпитальная инвентаризация тревоги и депрессии
Временное ограничение: 20 минут
|
Он использовался для оценки тревоги и депрессии.
|
20 минут
|
|
мМРЦ
Временное ограничение: 5 минут
|
Его применяли при одышке, которую пациенты ощущали во время повседневной деятельности.
|
5 минут
|
|
СГРК
Временное ограничение: 30 минут
|
Шкала качества жизни для конкретного заболевания
|
30 минут
|
|
SF-36 Медицинское обследование
Временное ограничение: 30 минут
|
Шкала качества жизни, связанная со здоровьем
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IKC4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Программа упражнений
-
Riphah International UniversityЗавершенныйСпортивная физиотерапияПакистан
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Mental Health (NIMH)ЗавершенныйСиндром дефицита внимания с гиперактивностьюСоединенные Штаты
-
Washington University School of MedicineРекрутингНарушение пищевого поведения | Нарушение образа тела | Профилактика расстройств пищевого поведенияСоединенные Штаты
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)РекрутингГипертония | Высокое кровяное давлениеСоединенные Штаты, Гана, Нигерия
-
Johns Hopkins UniversityCystic Fibrosis Foundation; National Jewish Health; Boston Children's Hospital, Boston...Рекрутинг
-
National Taiwan University HospitalNational Science and Technology Council, TaiwanЕще не набираютХроническое заболевание почек | Диабет (СД) | Ожирение и избыточный вес | Коленный остеоартрозТайвань
-
Chinese University of Hong KongIntegrated Community Centers for Mental Wellness; Psychiatric outpatient clinicsЕще не набираютПсихотические расстройства | Недавно возникший психозКитай
-
Universitat de les Illes BalearsЕще не набираютФутболисты | Мышечные травмыИспания
-
National Yang Ming UniversityРекрутингКачество жизни | Рак молочной железыТайвань
-
Gdansk University of Physical Education and SportUniversity of CadizЕще не набирают