Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продолжительность программы упражнений при интерстициальных заболеваниях легких.

1 октября 2017 г. обновлено: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Сравнительное испытание восьминедельной и двенадцатинедельной программы упражнений при интерстициальных заболеваниях легких.

Мы стремились сравнить функциональные результаты 8-й недели с результатами 12-й недели программ упражнений, применяемых к пациентам с ИЗЛ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Было показано, что программы упражнений (EP) являются эффективным подходом к функциональным результатам при интерстициальных заболеваниях легких (ILD). Во многих исследованиях продолжительность программ упражнений варьируется от 8 до 12 недель. Однако оптимальная продолжительность программы упражнений до сих пор неизвестна.

Нашей целью было сравнить результаты 8-й недели с результатами 12-й недели PR-программ, примененных к больным ИЗЛ.

Всего в исследование было включено 14 пациентов с ИЗЛ, направленных в наше отделение PR [11 с идиопатическим легочным фиброзом, 2 с саркоидозом (стадия 3 и 4) и 1 с неспецифической интерстициальной пневмонией]. Исследование функции легких, анализ газов артериальной крови, тест 6-минутной ходьбы, шкалу одышки mMRC, опросники качества жизни и госпитальную шкалу тревожно-депрессивного состояния проводили до, на 8-й и 12-й неделях после применения программы физических упражнений два раза в неделю.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пройдена 12-недельная программа упражнений.
  • С диагнозом ИЗЛ

Критерий исключения:

  • Не завершена 12-недельная программа упражнений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Программа упражнений
Группа лечения
Программа упражнений, включающая контроль дыхания, дыхание с поджатыми губами, диафрагмальное и грудное дыхание, аэробные и силовые тренировки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: 6 минут
Выполнено в коридоре длиной 30 м в соответствии с критериями Американского торакального общества.
6 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Легочный функциональный тест
Временное ограничение: 20 минут
Он использовался для оценки функции легких.
20 минут
Госпитальная инвентаризация тревоги и депрессии
Временное ограничение: 20 минут
Он использовался для оценки тревоги и депрессии.
20 минут
мМРЦ
Временное ограничение: 5 минут
Его применяли при одышке, которую пациенты ощущали во время повседневной деятельности.
5 минут
СГРК
Временное ограничение: 30 минут
Шкала качества жизни для конкретного заболевания
30 минут
SF-36 Медицинское обследование
Временное ограничение: 30 минут
Шкала качества жизни, связанная со здоровьем
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IKC4

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа упражнений

Подписаться