Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningsprogrammets varaktighet vid interstitiell lungsjukdom.

1 oktober 2017 uppdaterad av: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

En jämförelsestudie av åtta veckor kontra tolv veckors träningsprogram vid interstitiell lungsjukdom.

Vi strävade efter att jämföra de funktionella resultaten för den 8:e veckan med resultaten från den 12:e veckan av de träningsprogram som tillämpades på patienter med ILD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Träningsprogram (EP) har visat sig vara det effektiva tillvägagångssättet för funktionella resultat vid interstitiell lungsjukdom (ILD). I många studier varierar träningsprogrammens längd mellan 8-12 veckor. Den optimala varaktigheten för träningsprogrammet är dock fortfarande okänd.

Vi strävade efter att jämföra resultaten från den 8:e veckan med resultaten från den 12:e veckan av PR-programmen som tillämpades på patienter med ILD.

Totalt 14 patienter med ILD remitterade till vår PR-enhet [11 idiopatisk lungfibros, 2 sarkoidos (steg 3 och 4) och 1 ospecifik interstitiell lunginflammation] inkluderades i studien. Lungfunktionstest, arteriell blodgasanalys, 6-minuters promenadtest, mMRC-dyspnéskala, livskvalitetsfrågeformulär och sjukhusångestdepressionsskalan utfördes före, vid den 8:e och 12:e veckan efter att träningsprogrammet applicerades på patienterna två gånger i veckan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Slutförde 12 veckors träningsprogram
  • Diagnostiserats med ILD

Exklusions kriterier:

  • Ej genomfört 12 veckors träningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Träningsprogram
Behandlingsgrupp
Övrig: Träningsprogram
Träningsprogram inklusive andningskontroll, andning med hoptryckta läppar, diafragma- och bröstandning, aerob och stärkande träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sex minuters gångtest
Tidsram: 6 minuter
Det utfördes i en 30 meter lång korridor i enlighet med American Thoracic Societys kriterier
6 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lungfunktionstest
Tidsram: 20 minuter
Det användes för bedömning av lungfunktioner
20 minuter
Inventering av ångest och depression på sjukhus
Tidsram: 20 minuter
Det användes för bedömning av ångest och depression
20 minuter
mMRC
Tidsram: 5 minuter
Det användes för dyspné som patienter kände under sina dagliga aktiviteter.
5 minuter
SGRQ
Tidsram: 30 minuter
En sjukdomsspecifik livskvalitetsskala
30 minuter
SF-36 Health Survey
Tidsram: 30 minuter
En hälsorelaterad livskvalitetsskala
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

5 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IKC4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Interstitiell lungsjukdom

Kliniska prövningar på Träningsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera