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间质性肺病运动计划的持续时间。

2017年10月1日 更新者：Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University

八周与十二周间质性肺病运动计划的比较试验。

我们旨在比较适用于 ILD 患者的锻炼计划第 8 周和第 12 周的功能结果。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

锻炼计划 (EP) 已被证明是间质性肺病 (ILD) 功能结果的有效方法。 在许多研究中，锻炼计划的持续时间在 8-12 周之间变化。 然而，锻炼计划的最佳持续时间仍然未知。

我们的目的是将第 8 周的结果与应用于 ILD 患者的 PR 计划的第 12 周的结果进行比较。

共有 14 名 ILD 患者转诊至我们的 PR 单位 [11 名特发性肺纤维化、2 名结节病（3 期和 4 期）和 1 名非特异性间质性肺炎] 被纳入该研究。 每周2次每周2次运动计划实施前、第8周、第12周对患者进行肺功能检测、动脉血气分析、6分钟步行试验、mMRC呼吸困难量表、生活质量问卷和医院焦虑抑郁量表。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 完成了为期 12 周的锻炼计划
  • 诊断为间质性肺病

排除标准：

  • 未完成 12 周锻炼计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：锻炼计划
治疗组
其他：锻炼计划
运动计划包括呼吸控制、缩唇呼吸、横膈膜和胸腔呼吸、有氧和力量训练

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
六分钟步行测试
大体时间：6分钟
根据美国胸科学会标准，它在 30 米长的走廊中进行
6分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺功能检查
大体时间：20分钟
它用于评估肺功能
20分钟
医院焦虑抑郁量表
大体时间：20分钟
它用于评估焦虑和抑郁
20分钟
mMRC
大体时间：5分钟
用于患者在日常活动中感到的呼吸困难。
5分钟
SGRQ
大体时间：30分钟
特定疾病的生活质量量表
30分钟
SF-36 健康调查
大体时间：30分钟
健康相关生活质量量表
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Izmir Katip Celebi University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年1月1日

研究完成 (实际的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月1日

首次发布 (实际的)

2017年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月1日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IKC4

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

间质性肺病的临床试验

锻炼计划的临床试验

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