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Duração do Programa de Exercício em Doenças Pulmonares Intersticiais.

1 de outubro de 2017 atualizado por: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Um teste de comparação de oito semanas versus doze semanas de programa de exercícios em doenças pulmonares intersticiais.

Nosso objetivo foi comparar os resultados funcionais da 8ª semana com os resultados da 12ª semana dos programas de exercícios aplicados aos pacientes com DPI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Programas de exercícios (EP) demonstraram ser a abordagem eficaz para resultados funcionais em doenças pulmonares intersticiais (DPI). Em muitos estudos, a duração dos programas de exercícios varia entre 8-12 semanas. No entanto, a duração ideal do programa de exercícios ainda é desconhecida.

Nosso objetivo foi comparar os resultados da 8ª semana com os resultados da 12ª semana dos programas de RP aplicados aos pacientes com DPI.

Um total de 14 pacientes com DPI encaminhados à nossa unidade de PR [11 fibrose pulmonar idiopática, 2 sarcoidose (estágio 3 e 4) e 1 pneumonia intersticial inespecífica] foram incluídos no estudo. Teste de função pulmonar, gasometria arterial, teste de caminhada de 6 minutos, escala de dispneia mMRC, questionários de qualidade de vida e escala de ansiedade e depressão hospitalar foram realizados antes, na 8ª e 12ª semanas após o programa de exercícios aplicado aos pacientes duas vezes por semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concluiu o programa de exercícios de 12 semanas
  • Diagnosticado com DPI

Critério de exclusão:

  • Programa de exercícios de 12 semanas não concluído

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Programa de exercícios
Grupo de tratamento
Outro: Programa de exercícios
Programa de exercícios incluindo controle da respiração, respiração com os lábios franzidos, respiração diafragmática e torácica, treinamento aeróbico e de fortalecimento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de caminhada de seis minutos
Prazo: 6 minutos
Foi realizada em um corredor de 30 metros de comprimento de acordo com os critérios da American Thoracic Society
6 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Função Pulmonar
Prazo: 20 minutos
Foi usado para avaliação das funções pulmonares
20 minutos
Inventário Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: 20 minutos
Foi usado para avaliação de ansiedade e depressão
20 minutos
mMRC
Prazo: 5 minutos
Foi usado para dispnéia que os pacientes sentiam durante suas atividades diárias.
5 minutos
SGRQ
Prazo: 30 minutos
Uma escala de qualidade de vida específica para doenças
30 minutos
Pesquisa de Saúde SF-36
Prazo: 30 minutos
Uma escala de qualidade de vida relacionada com a saúde
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Izmir Katip Celebi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IKC4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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