Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Délka cvičebního programu u intersticiálních plicních onemocnění.

1. října 2017 aktualizováno: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Srovnávací studie 8 týdnů versus 12 týdnů cvičebního programu u intersticiálních plicních onemocnění.

Naším cílem bylo porovnat funkční výsledky 8. týdne s výsledky 12. týdne cvičebních programů aplikovaných na pacienty s ILD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cvičební programy (EP) se ukázaly jako efektivní přístup k funkčním výsledkům u intersticiálních plicních onemocnění (ILD). V mnoha studiích se délka cvičebních programů pohybuje mezi 8-12 týdny. Optimální délka cvičebního programu však stále není známa.

Naším cílem bylo porovnat výsledky 8. týdne s výsledky 12. týdne PR programů aplikovaných na pacienty s ILD.

Do studie bylo zahrnuto celkem 14 pacientů s intersticiální plicní nemocí odeslaných na naši PR jednotku [11 idiopatických plicních fibróz, 2 sarkoidózy (stadium 3 a 4) a 1 nespecifická intersticiální pneumonie]. Plicní funkční test, analýza arteriálních krevních plynů, 6minutový test chůzí, mMRC škála dušnosti, dotazníky kvality života a škála nemocniční úzkostné deprese byly provedeny před, v 8. a 12. týdnu po cvičebním programu aplikovaném na pacienty dvakrát týdně.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dokončili jsme 12týdenní cvičební program
  • Diagnostikováno ILD

Kritéria vyloučení:

  • Nedokončený 12týdenní cvičební program

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Cvičební program
Léčebná skupina
Jiný: Cvičební program
Cvičební program zahrnující kontrolu dýchání, dýchání se sevřenými rty, brániční a hrudní dýchání, aerobní a posilovací trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Šestiminutový test chůze
Časové okno: 6 minut
Bylo provedeno v 30metrové chodbě v souladu s kritérii American Thoracic Society
6 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test funkce plic
Časové okno: 20 minut
Byl použit pro hodnocení plicních funkcí
20 minut
Inventář nemocniční úzkosti a deprese
Časové okno: 20 minut
Byl použit pro hodnocení úzkosti a deprese
20 minut
mMRC
Časové okno: 5 minut
Používal se při dušnosti, kterou pacienti pociťovali při svých každodenních činnostech.
5 minut
SGRQ
Časové okno: 30 minut
Škála kvality života specifická pro onemocnění
30 minut
SF-36 Health Survey
Časové okno: 30 minut
Škála kvality života související se zdravím
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Izmir Katip Celebi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IKC4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intersticiální plicní onemocnění

Klinické studie na Cvičební program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit