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以前にハムストリングを負傷したフットボール選手のスプリントパフォーマンス

2018年6月12日 更新者：Lasse Ishøi、Hvidovre University Hospital

健康な対照と比較した以前のハムストリング損傷を持つフットボール選手のスプリントパフォーマンス：探索的横断研究

過去にハムストリングスの損傷を受けたフットボール選手のスプリントパフォーマンスが損なわれる可能性があることを示す研究はほとんどありません. この探索的横断研究は、以前にハムストリングスの損傷を受けた選手とそうでない選手のスプリントパフォーマンスを比較することを目的としています。 この調査結果は、ハムストリングスの損傷後の不十分なリハビリテーションの潜在的な兆候を解明する可能性があります.

スプリントのパフォーマンス データは、MySprint Iphone アプリケーションを使用して収集されます。

現実的な理由とこの研究の探索的性質により、チームレベルの選手を含めることを目的としています.

ハムストリングスの損傷の有病率に基づいて、含まれるケースの予想数は、以前にハムストリングスの損傷を受けた 10 ～ 20 人のフットボール選手と、それに対応する 80 ～ 90 人の健康な対照者です。

結果は重み付けされません (フラットな結果構造)。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
    • Danmark
      • Copenhagen、Danmark、デンマーク、1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

デンマークのサッカー選手

説明

包含基準コントロール:

  • 定期的なサッカーのトレーニングと試合に完全に参加できる

除外基準コントロール:

  • 過去 12 か月間の定期的なサッカーのトレーニング セッションまたはサッカーの試合の損失につながる自己申告のハムストリングの緊張による損傷。
  • -過去12か月間の下肢または体幹の長期にわたる損傷（> 6週間）。
  • 検査中の下肢、骨盤、脊椎の痛み

包含基準ケース:

  • 定期的なサッカーのトレーニングと試合に完全に参加できる
  • 過去 12 か月間の定期的なサッカーのトレーニング セッションまたはサッカーの試合の損失につながる自己申告のハムストリングの緊張による損傷。

除外基準ケース:

  • -過去12か月間の下肢（ハムストリングの緊張による損傷を除く）または体幹の長期にわたる損傷（6週間以上）。
  • 検査中の下肢、骨盤、脊椎の痛み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
場合
-過去12か月以内に自己申告のハムストリングストレイン損傷を経験したフットボール選手
他の：反復スプリントテスト
90 秒の休憩を挟んだ 6x30 メートル スプリント
コントロール
過去 12 か月間に自己申告によるハムストリングスの損傷がないフットボール選手
他の：反復スプリントテスト
90 秒の休憩を挟んだ 6x30 メートル スプリント

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
理論上の最大力
時間枠：ベースライン
MySprint アプリケーションを使用して、6x30 m のスプリントで構成される反復スプリント テストで測定。 結果測定は探索的です。
ベースライン
理論上の最大速度
時間枠：ベースライン
MySprint アプリケーションを使用して、6x30 m のスプリントで構成される反復スプリント テストで測定。 結果測定は探索的です。
ベースライン
理論上の最大出力
時間枠：ベースライン
MySprint アプリケーションを使用して、6x30 m のスプリントで構成される反復スプリント テストで測定。 結果測定は探索的です。
ベースライン
スプリント速度の増加に伴う力の比率の線形減少の勾配
時間枠：ベースライン
MySprint アプリケーションを使用して、6x30 m のスプリントで構成される反復スプリント テストで測定。 結果測定は探索的です。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hvidovre University Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Lasse Ishøi、Hvidovre University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月1日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月10日

最初の投稿 (実際)

2017年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月12日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SPRINT2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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