Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sprintpræstation hos fodboldspillere med en tidligere hamstringsskade

12. juni 2018 opdateret af: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Sprintpræstation hos fodboldspillere med en tidligere hamstringsskade sammenlignet med sunde kontroller: En undersøgende tværsnitsundersøgelse

Få undersøgelser tyder på, at sprintpræstationer kan være forringet hos fodboldspillere med en tidligere belastningsskade. Denne undersøgende tværsnitsundersøgelse har til formål at sammenligne sprintpræstationer mellem fodboldspillere med og uden en tidligere forstrækningsskade. Resultaterne kan belyse potentielle indikationer på utilstrækkelig rehabilitering efter en forstrækningsskade i baglåret.

Sprint ydeevne data vil blive indsamlet ved hjælp af MySprint Iphone Application.

På grund af pragmatiske årsager og denne undersøgelses undersøgende karakter er målet at inkludere spillere på holdniveau.

Baseret på forekomsten af ​​belastningsskader i baglåret forventes et antal tilfælde at inkludere 10-20 fodboldspillere med en tidligere belastningsskade i baglåret og et tilsvarende antal 80-90 raske kontroller.

Ingen resultater vil blive vægtet (flad resultatstruktur).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

44

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Danmark, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Danske konkurrencedygtige fodboldspillere

Beskrivelse

Inklusionskriterier kontroller:

  • Kunne deltage fuldt ud i almindelig fodboldtræning og kampe

Eksklusionskriterier kontroller:

  • Selvrapporteret forstrækningsskade i baglåret resulterer i tab af regelmæssige fodboldtræningssessioner eller fodboldkampe i de foregående 12 måneder.
  • Langvarig skade (>6 uger) i underekstremiteterne eller trunk i de foregående 12 måneder.
  • Enhver smerte i underekstremiteten, bækkenet eller rygsøjlen under test

Inklusionskriterier:

  • Kunne deltage fuldt ud i almindelig fodboldtræning og kampe
  • Selvrapporteret forstrækningsskade i baglåret resulterer i tab af regelmæssige fodboldtræningssessioner eller fodboldkampe i de foregående 12 måneder.

Eksklusionskriterier:

  • Langvarig skade (>6 uger) i underekstremiteterne (undtagen forstrækningsskade i baglåret) eller trunk i de foregående 12 måneder.
  • Enhver smerte i underekstremiteten, bækkenet eller rygsøjlen under test

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sag
Fodboldspillere med en tidligere selvrapporteret belastningsskade i baglåret inden for de foregående 12 måneder
Andet: Gentagen sprinttest
6x30-meter sprint afbrudt med 90-s hvile
Styring
Fodboldspillere uden en tidligere selvrapporteret belastningsskade i baglåret i de foregående 12 måneder
Andet: Gentagen sprinttest
6x30-meter sprint afbrudt med 90-s hvile

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teoretisk maksimal kraft
Tidsramme: Baseline
Målt ved hjælp af MySprint-applikationen under en gentagen sprinttest bestående af 6x30 m sprint. Resultatmålet er undersøgende.
Baseline
Teoretisk maksimal hastighed
Tidsramme: Baseline
Målt ved hjælp af MySprint-applikationen under en gentagen sprinttest bestående af 6x30 m sprint. Resultatmålet er undersøgende.
Baseline
Teoretisk maksimal effekt
Tidsramme: Baseline
Målt ved hjælp af MySprint-applikationen under en gentagen sprinttest bestående af 6x30 m sprint. Resultatmålet er undersøgende.
Baseline
Hældningen af ​​det lineære fald på forholdet mellem kraft, når sprinthastigheden stiger
Tidsramme: Baseline
Målt ved hjælp af MySprint-applikationen under en gentagen sprinttest bestående af 6x30 m sprint. Resultatmålet er undersøgende.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SPRINT2017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstringsskade

Kliniske forsøg med Gentagen sprinttest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner