Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sprint teljesítmény a korábban combizom-sérülést szenvedett labdarúgók körében

2018. június 12. frissítette: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Sprint teljesítménye a korábban combhajlító sérülést szenvedett futballistáknál az egészséges kontrollokhoz képest: Feltáró keresztmetszeti tanulmány

Kevés tanulmány utal arra, hogy a sprint teljesítménye gyengülhet azoknál a futballistáknál, akiknek korábban combizom-húzódása volt. Ennek a feltáró keresztmetszeti tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a sprint teljesítményét olyan futballisták között, akik korábban combizom-húzódássérülést szenvedtek, illetve nem. Az eredmények tisztázhatják a combizom-húzódást követő elégtelen rehabilitáció lehetséges jeleit.

A Sprint teljesítményadatait a MySprint Iphone alkalmazás segítségével gyűjtjük.

Pragmatikus okokból és e tanulmány feltáró jellegéből adódóan a játékosok csapatszintű bevonása a cél.

A combizom-húzódássérülések prevalenciája alapján várhatóan 10-20 korábban combizom-húzódássérült futballistát és ennek megfelelő 80-90 egészséges kontrollt kell bevonni.

Az eredmények nem kerülnek súlyozásra (lapos eredménystruktúra).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

44

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Dánia, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Dán versenyző futballisták

Leírás

Bevonási feltételek vezérlői:

  • Képes teljes mértékben részt venni a rendszeres futballedzéseken és mérkőzéseken

Kizárási kritériumok vezérlői:

  • Ön által bejelentett combizom-húzódási sérülés, amely a rendszeres futballedzések vagy labdarúgó-mérkőzések elvesztését eredményezte az előző 12 hónapban.
  • Hosszan tartó sérülés (>6 hét) az alsó végtagokban vagy a törzsben az előző 12 hónapban.
  • Bármilyen fájdalom az alsó végtagban, a medencében vagy a gerincben a vizsgálat során

Bevételi kritérium esetei:

  • Képes teljes mértékben részt venni a rendszeres futballedzéseken és mérkőzéseken
  • Ön által bejelentett combizom-húzódási sérülés, amely a rendszeres futballedzések vagy labdarúgó-mérkőzések elvesztését eredményezte az előző 12 hónapban.

Kizárási kritériumok esetei:

  • Hosszan tartó (>6 hét) sérülés az alsó végtagokban (kivéve a combizom-húzódást) vagy a törzset az előző 12 hónapban.
  • Bármilyen fájdalom az alsó végtagban, a medencében vagy a gerincben a vizsgálat során

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Ügy
Olyan labdarúgók, akiknek az elmúlt 12 hónapban saját bevallásuk szerint combizom-húzódása volt sérülése
6x30 méteres sprint 90 mp pihenővel tarkítva
Ellenőrzés
Olyan labdarúgók, akiknek korábban nem volt saját bevallása szerint combizom-húzódási sérülése az elmúlt 12 hónapban
6x30 méteres sprint 90 mp pihenővel tarkítva

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elméleti maximális erő
Időkeret: Alapvonal
A MySprint alkalmazással mérve egy 6x30 m-es sprintből álló ismételt sprintteszt során. Az eredmény mértéke feltáró jellegű.
Alapvonal
Elméleti maximális sebesség
Időkeret: Alapvonal
A MySprint alkalmazással mérve egy 6x30 m-es sprintből álló ismételt sprintteszt során. Az eredmény mértéke feltáró jellegű.
Alapvonal
Elméleti maximális teljesítmény
Időkeret: Alapvonal
A MySprint alkalmazással mérve egy 6x30 m-es sprintből álló ismételt sprintteszt során. Az eredmény mértéke feltáró jellegű.
Alapvonal
Az erőarány lineáris csökkenésének meredeksége a sprint sebességének növekedésével
Időkeret: Alapvonal
A MySprint alkalmazással mérve egy 6x30 m-es sprintből álló ismételt sprintteszt során. Az eredmény mértéke feltáró jellegű.
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 10.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 12.

Utolsó ellenőrzés

2018. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SPRINT2017

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hamstring sérülés

Klinikai vizsgálatok a Ismételt sprint teszt

Iratkozz fel