Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sprintprestaties bij voetballers met een eerdere hamstringblessure

12 juni 2018 bijgewerkt door: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Sprintprestaties bij voetballers met een eerdere hamstringblessure in vergelijking met gezonde controles: een verkennend dwarsdoorsnedeonderzoek

Er zijn maar weinig studies die aangeven dat de sprintprestaties mogelijk verminderd zijn bij voetballers met een eerdere hamstringblessure. Deze verkennende cross-sectionele studie heeft tot doel de sprintprestaties tussen voetballers met en zonder een eerdere hamstringblessure te vergelijken. De bevindingen kunnen mogelijke indicaties van onvoldoende revalidatie na een hamstringblessure ophelderen.

Sprint-prestatiegegevens worden verzameld met behulp van de MySprint Iphone-applicatie.

Om pragmatische redenen en het verkennende karakter van dit onderzoek is het de bedoeling spelers op teamniveau mee te nemen.

Op basis van de prevalentie van hamstringblessures is het verwachte aantal op te nemen gevallen 10-20 voetballers met een eerdere hamstringblessure en een overeenkomstig aantal gezonde controles van 80-90.

Er worden geen uitkomsten gewogen (platte uitkomststructuur).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

44

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Denemarken, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deense competitieve voetballers

Beschrijving

Controles op opnamecriteria:

  • Volledig kunnen deelnemen aan reguliere voetbaltrainingen en wedstrijden

Controles op uitsluitingscriteria:

  • Zelfgerapporteerde hamstringblessure resulterend in het uitblijven van reguliere voetbaltrainingen of voetbalwedstrijden in de voorgaande 12 maanden.
  • Langdurig letsel (>6 weken) in de onderste ledematen of romp in de voorgaande 12 maanden.
  • Elke pijn in de onderste extremiteit, het bekken of de wervelkolom tijdens het testen

Opnamecriteria Gevallen:

  • Volledig kunnen deelnemen aan reguliere voetbaltrainingen en wedstrijden
  • Zelfgerapporteerde hamstringblessure resulterend in het uitblijven van reguliere voetbaltrainingen of voetbalwedstrijden in de voorgaande 12 maanden.

Uitsluitingscriteria Gevallen:

  • Langdurig letsel (> 6 weken) in de onderste ledematen (behalve hamstringblessure) of romp in de voorafgaande 12 maanden.
  • Elke pijn in de onderste extremiteit, het bekken of de wervelkolom tijdens het testen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geval
Voetballers met een zelfgerapporteerde hamstringblessure in de voorgaande 12 maanden
Ander: Test met herhaalde sprint
6x30 meter sprint afgewisseld met 90 seconden rust
Controle
Voetballers zonder zelfgerapporteerde hamstringblessure in de voorgaande 12 maanden
Ander: Test met herhaalde sprint
6x30 meter sprint afgewisseld met 90 seconden rust

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Theoretische maximale kracht
Tijdsspanne: Basislijn
Gemeten met behulp van de MySprint-applicatie tijdens een herhaalde sprinttest bestaande uit sprints van 6x30 m. De uitkomstmaat is verkennend.
Basislijn
Theoretische maximale snelheid
Tijdsspanne: Basislijn
Gemeten met behulp van de MySprint-applicatie tijdens een herhaalde sprinttest bestaande uit sprints van 6x30 m. De uitkomstmaat is verkennend.
Basislijn
Theoretisch maximaal vermogen
Tijdsspanne: Basislijn
Gemeten met behulp van de MySprint-applicatie tijdens een herhaalde sprinttest bestaande uit sprints van 6x30 m. De uitkomstmaat is verkennend.
Basislijn
Helling van de lineaire afname van de krachtverhouding naarmate de sprintsnelheid toeneemt
Tijdsspanne: Basislijn
Gemeten met behulp van de MySprint-applicatie tijdens een herhaalde sprinttest bestaande uit sprints van 6x30 m. De uitkomstmaat is verkennend.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SPRINT2017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hamstringblessure

Klinische onderzoeken op Test met herhaalde sprint

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren