Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты спринта у футболистов с предыдущей травмой подколенного сухожилия

12 июня 2018 г. обновлено: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Результаты спринтерских результатов футболистов с травмой подколенного сухожилия в анамнезе по сравнению со здоровыми людьми из контрольной группы: предварительное кросс-секционное исследование

Несколько исследований показывают, что у футболистов с травмой растяжения подколенного сухожилия могут быть снижены результаты в спринте. Это предварительное кросс-секционное исследование направлено на сравнение результатов в спринте между футболистами с и без предыдущей травмы растяжения подколенного сухожилия. Полученные данные могут пролить свет на потенциальные признаки недостаточной реабилитации после травмы подколенного сухожилия.

Данные о производительности спринта будут собираться с помощью приложения MySprint для iPhone.

По прагматическим причинам и исследовательскому характеру этого исследования цель состоит в том, чтобы включить игроков на командном уровне.

Основываясь на распространенности растяжения подколенного сухожилия, ожидаемое количество случаев, которые будут включены, составляет 10-20 футболистов с предыдущей травмой растяжения подколенного сухожилия и соответствующее количество здоровых контролей в количестве 80-90 человек.

Никакие результаты не будут взвешены (плоская структура результатов).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Дания, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Датские конкурентоспособные футболисты

Описание

Критерии включения

  • Возможность полноценно участвовать в регулярных футбольных тренировках и матчах

Критерии исключения

  • Самооценка травмы подколенного сухожилия, которая привела к пропуску регулярных футбольных тренировок или футбольных матчей в течение предшествующих 12 месяцев.
  • Давняя травма (> 6 недель) нижних конечностей или туловища в течение предшествующих 12 месяцев.
  • Любая боль в нижней конечности, тазу или позвоночнике во время тестирования

Критерии включения Случаи:

  • Возможность полноценно участвовать в регулярных футбольных тренировках и матчах
  • Самооценка травмы подколенного сухожилия, которая привела к пропуску регулярных футбольных тренировок или футбольных матчей в течение предшествующих 12 месяцев.

Критерии исключения Случаи:

  • Длительная травма (> 6 недель) нижних конечностей (кроме растяжения подколенного сухожилия) или туловища в течение предшествующих 12 месяцев.
  • Любая боль в нижней конечности, тазу или позвоночнике во время тестирования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Случай
Футболисты с травмой растяжения подколенного сухожилия, о которой сообщают сами, в предшествующие 12 месяцев.
Другой: Повторный спринт-тест
Спринт 6х30 метров с перерывом на 90-секундный отдых
Контроль
Футболисты, ранее не сообщавшие о травмах подколенного сухожилия за предшествующие 12 месяцев
Другой: Повторный спринт-тест
Спринт 6х30 метров с перерывом на 90-секундный отдых

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Теоретическая максимальная сила
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерено с помощью приложения MySprint во время повторного спринтерского теста, состоящего из спринтов 6x30 м. Мера результата является исследовательской.
Базовый уровень
Теоретическая максимальная скорость
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерено с помощью приложения MySprint во время повторного спринтерского теста, состоящего из спринтов 6x30 м. Мера результата является исследовательской.
Базовый уровень
Теоретическая максимальная выходная мощность
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерено с помощью приложения MySprint во время повторного спринтерского теста, состоящего из спринтов 6x30 м. Мера результата является исследовательской.
Базовый уровень
Наклон линейного уменьшения соотношения сил по мере увеличения скорости спринта
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерено с помощью приложения MySprint во время повторного спринтерского теста, состоящего из спринтов 6x30 м. Мера результата является исследовательской.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hvidovre University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SPRINT2017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Повторный спринт-тест

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться