Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wydajność sprintu u piłkarzy z wcześniejszą kontuzją ścięgna podkolanowego

12 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Wydajność sprintu u piłkarzy z wcześniejszą kontuzją ścięgna podkolanowego w porównaniu ze zdrowymi kontrolami: eksploracyjne badanie przekrojowe

Nieliczne badania wskazują, że wyniki sprintu mogą być osłabione u piłkarzy z wcześniejszym urazem ścięgna podkolanowego. To eksploracyjne badanie przekrojowe ma na celu porównanie wyników sprinterskich między piłkarzami z i bez wcześniejszego urazu ścięgna podkolanowego. Odkrycia mogą wyjaśnić potencjalne oznaki niewystarczającej rehabilitacji po urazie ścięgna podkolanowego.

Dane dotyczące wydajności sprintu będą gromadzone za pomocą aplikacji MySprint na iPhone'a.

Ze względów pragmatycznych i eksploracyjnego charakteru tego badania celem jest włączenie graczy na poziomie zespołu.

Opierając się na rozpowszechnieniu urazów ścięgna podkolanowego, spodziewana liczba przypadków, które należy uwzględnić, to 10-20 piłkarzy z wcześniejszym urazem ścięgna podkolanowego i odpowiadająca im liczba 80-90 zdrowych osób z grupy kontrolnej.

Żadne wyniki nie będą ważone (płaska struktura wyników).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Dania, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Duńscy konkurencyjni piłkarze

Opis

Kontrole kryteriów włączenia:

  • Możliwość pełnego uczestnictwa w regularnych treningach i meczach piłkarskich

Kontrole kryteriów wykluczenia:

  • Zgłoszone przez pacjenta uszkodzenie ścięgna podkolanowego powodujące utratę regularnych treningów piłki nożnej lub meczów piłki nożnej w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Długotrwały uraz (>6 tygodni) kończyn dolnych lub tułowia w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Jakikolwiek ból kończyny dolnej, miednicy lub kręgosłupa podczas badania

Przypadki kryteriów włączenia:

  • Możliwość pełnego uczestnictwa w regularnych treningach i meczach piłkarskich
  • Zgłoszone przez pacjenta uszkodzenie ścięgna podkolanowego powodujące utratę regularnych treningów piłki nożnej lub meczów piłki nożnej w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Przypadki kryteriów wykluczenia:

  • Długotrwały uraz (>6 tygodni) kończyn dolnych (z wyjątkiem urazu ścięgna podkolanowego) lub tułowia w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Jakikolwiek ból kończyny dolnej, miednicy lub kręgosłupa podczas badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Sprawa
Piłkarze, którzy w ciągu ostatnich 12 miesięcy zgłaszali uraz ścięgna podkolanowego
Inny: Test powtarzanego sprintu
Sprint 6x30 m przeplatany 90-sekundowym odpoczynkiem
Kontrola
Piłkarze bez zgłoszonego przez siebie urazu ścięgna podkolanowego w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Inny: Test powtarzanego sprintu
Sprint 6x30 m przeplatany 90-sekundowym odpoczynkiem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Teoretyczna siła maksymalna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Mierzone za pomocą aplikacji MySprint podczas powtarzanego testu sprintu składającego się z sprintów 6 x 30 m. Miara wyniku ma charakter eksploracyjny.
Linia bazowa
Teoretyczna prędkość maksymalna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Mierzone za pomocą aplikacji MySprint podczas powtarzanego testu sprintu składającego się z sprintów 6 x 30 m. Miara wyniku ma charakter eksploracyjny.
Linia bazowa
Teoretyczna maksymalna moc wyjściowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Mierzone za pomocą aplikacji MySprint podczas powtarzanego testu sprintu składającego się z sprintów 6 x 30 m. Miara wyniku ma charakter eksploracyjny.
Linia bazowa
Nachylenie liniowego spadku stosunku siły wraz ze wzrostem prędkości sprintu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Mierzone za pomocą aplikacji MySprint podczas powtarzanego testu sprintu składającego się z sprintów 6 x 30 m. Miara wyniku ma charakter eksploracyjny.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SPRINT2017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test powtarzanego sprintu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj