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Sprintleistung bei Fußballspielern mit einer früheren Oberschenkelverletzung

12. Juni 2018 aktualisiert von: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Sprintleistung bei Fußballspielern mit einer früheren Oberschenkelverletzung im Vergleich zu gesunden Kontrollen: Eine explorative Querschnittsstudie

Nur wenige Studien weisen darauf hin, dass die Sprintleistung bei Fußballspielern mit einer früheren Belastungsverletzung der Oberschenkelmuskulatur beeinträchtigt sein kann. Ziel dieser explorativen Querschnittsstudie ist es, die Sprintleistung von Fußballspielern mit und ohne vorherige Belastungsverletzung der Oberschenkelmuskulatur zu vergleichen. Die Ergebnisse können mögliche Hinweise auf eine unzureichende Rehabilitation nach einer Oberschenkelzerrung verdeutlichen.

Sprint-Leistungsdaten werden mit der MySprint Iphone-Anwendung erfasst.

Aus pragmatischen Gründen und dem explorativen Charakter dieser Studie ist es das Ziel, Spieler auf Teamebene einzubeziehen.

Basierend auf der Prävalenz von Überdehnungsverletzungen der Oberschenkelmuskulatur wird erwartet, dass 10 bis 20 Fußballspieler mit einer früheren Überdehnungsverletzung der Oberschenkelmuskulatur und eine entsprechende Anzahl von 80 bis 90 gesunden Kontrollpersonen eingeschlossen werden.

Es werden keine Ergebnisse gewichtet (flache Ergebnisstruktur).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Dänemark, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Dänische Fußballspieler

Beschreibung

Kontrollen der Einschlusskriterien:

  • Kann uneingeschränkt am regulären Fußballtraining und an Spielen teilnehmen

Kontrollen der Ausschlusskriterien:

  • Selbstberichtete Zerrungsverletzung der Oberschenkelmuskulatur, die in den vorangegangenen 12 Monaten zum Ausfall regelmäßiger Fußballtrainingseinheiten oder Fußballspiele führte.
  • Langandauernde Verletzung (> 6 Wochen) in den unteren Extremitäten oder im Rumpf in den vorangegangenen 12 Monaten.
  • Schmerzen in der unteren Extremität, im Becken oder in der Wirbelsäule während des Tests

Einschlusskriterien Fälle:

  • Kann uneingeschränkt am regulären Fußballtraining und an Spielen teilnehmen
  • Selbstberichtete Zerrungsverletzung der Oberschenkelmuskulatur, die in den vorangegangenen 12 Monaten zum Ausfall regelmäßiger Fußballtrainingseinheiten oder Fußballspiele führte.

Ausschlusskriterien Fälle:

  • Langanhaltende Verletzung (> 6 Wochen) in den unteren Extremitäten (außer Kniesehnenzerrung) oder Rumpf in den vorangegangenen 12 Monaten.
  • Schmerzen in der unteren Extremität, im Becken oder in der Wirbelsäule während des Tests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fall
Fußballspieler mit einer zuvor selbst gemeldeten Zerrungsverletzung der Oberschenkelmuskulatur in den vorangegangenen 12 Monaten
Sonstiges: Wiederholter Sprinttest
6x30-Meter-Sprint mit 90-sekündiger Pause
Kontrolle
Fußballspieler ohne eine frühere selbstberichtete Zerrungsverletzung der Oberschenkelmuskulatur in den vorangegangenen 12 Monaten
Sonstiges: Wiederholter Sprinttest
6x30-Meter-Sprint mit 90-sekündiger Pause

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Theoretische Maximalkraft
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen mit der MySprint-Anwendung während eines wiederholten Sprinttests, bestehend aus 6x30-m-Sprints. Das Ergebnismaß ist explorativ.
Grundlinie
Theoretische Maximalgeschwindigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen mit der MySprint-Anwendung während eines wiederholten Sprinttests, bestehend aus 6x30-m-Sprints. Das Ergebnismaß ist explorativ.
Grundlinie
Theoretische maximale Ausgangsleistung
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen mit der MySprint-Anwendung während eines wiederholten Sprinttests, bestehend aus 6x30-m-Sprints. Das Ergebnismaß ist explorativ.
Grundlinie
Steigung der linearen Abnahme des Kraftverhältnisses mit zunehmender Sprintgeschwindigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Gemessen mit der MySprint-Anwendung während eines wiederholten Sprinttests, bestehend aus 6x30-m-Sprints. Das Ergebnismaß ist explorativ.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SPRINT2017

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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