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이전에 햄스트링 부상을 당한 축구 선수의 스프린트 성능

2018년 6월 12일 업데이트: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

이전 햄스트링 부상이 있는 축구 선수의 스프린트 성능과 건강한 컨트롤 비교: 탐색적 단면 연구

이전에 햄스트링 염좌 부상을 당한 축구 선수의 스프린트 성능이 저하될 수 있다는 연구 결과는 거의 없습니다. 이 탐색적 단면 연구는 이전 햄스트링 염좌 부상이 있는 축구 선수와 없는 축구 선수 간의 스프린트 성능을 비교하는 것을 목표로 합니다. 이 결과는 햄스트링 염좌 부상 후 불충분한 재활의 잠재적 징후를 밝힐 수 있습니다.

스프린트 성능 데이터는 MySprint Iphone 애플리케이션을 사용하여 수집됩니다.

실용적인 이유와 이 연구의 탐색적 특성으로 인해 목표는 팀 수준에서 플레이어를 포함하는 것입니다.

햄스트링 염좌 부상의 유병률을 기반으로 포함될 것으로 예상되는 사례 수는 이전 햄스트링 염좌 부상이 있는 10-20명의 축구 선수와 이에 상응하는 80-90명의 건강한 대조군입니다.

결과에 가중치가 부여되지 않습니다(평평한 결과 구조).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 덴마크, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

덴마크의 경쟁력 있는 축구 선수

설명

포함 기준 통제:

  • 정규 축구 훈련 및 경기에 전적으로 참여할 수 있습니다.

제외 기준 통제:

  • 지난 12개월 동안 정기적인 축구 훈련 세션 또는 축구 경기의 손실을 초래한 자가 보고된 햄스트링 염좌 부상.
  • 지난 12개월 동안 하지 또는 몸통의 장기간 손상(>6주).
  • 검사 중 하지, 골반 또는 척추의 통증

포함 기준 사례:

  • 정규 축구 훈련 및 경기에 전적으로 참여할 수 있습니다.
  • 지난 12개월 동안 정기적인 축구 훈련 세션 또는 축구 경기의 손실을 초래한 자가 보고된 햄스트링 염좌 부상.

제외 기준 사례:

  • 지난 12개월 동안 하지(햄스트링 염좌 손상 제외) 또는 몸통의 장기간 손상(>6주).
  • 검사 중 하지, 골반 또는 척추의 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
지난 12개월 동안 자가 보고한 햄스트링 염좌 부상이 있는 축구 선수
다른: 반복 스프린트 테스트
6x30미터 스프린트와 90초 휴식
제어
지난 12개월 동안 자가 보고한 햄스트링 염좌 부상이 없는 축구 선수
다른: 반복 스프린트 테스트
6x30미터 스프린트와 90초 휴식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이론적 최대 힘
기간: 기준선
6x30m 스프린트로 구성된 반복 스프린트 테스트 중에 MySprint 애플리케이션을 사용하여 측정했습니다. 결과 측정은 탐색적입니다.
기준선
이론적 최대 속도
기간: 기준선
6x30m 스프린트로 구성된 반복 스프린트 테스트 중에 MySprint 애플리케이션을 사용하여 측정했습니다. 결과 측정은 탐색적입니다.
기준선
이론적 최대 전력 출력
기간: 기준선
6x30m 스프린트로 구성된 반복 스프린트 테스트 중에 MySprint 애플리케이션을 사용하여 측정했습니다. 결과 측정은 탐색적입니다.
기준선
스프린트 속도가 증가함에 따라 힘의 비율이 선형적으로 감소하는 기울기
기간: 기준선
6x30m 스프린트로 구성된 반복 스프린트 테스트 중에 MySprint 애플리케이션을 사용하여 측정했습니다. 결과 측정은 탐색적입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hvidovre University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SPRINT2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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