先前腿筋受伤的足球运动员的短跑表现
2018年6月12日 更新者：Lasse Ishøi、Hvidovre University Hospital
与健康对照组相比，既往腿筋受伤的足球运动员的短跑表现：一项探索性横断面研究
很少有研究表明，患有腿筋拉伤的足球运动员的短跑表现可能会受到影响。 这项探索性横断面研究旨在比较有和没有腿筋拉伤的足球运动员的短跑表现。 这些发现可能会阐明腿筋拉伤后康复不充分的潜在迹象。
Sprint 表现数据将使用 MySprint Iphone 应用程序收集。
由于务实的原因和本研究的探索性，目的是将球员纳入团队层面。
根据腿筋拉伤的流行率，预期纳入的病例数为 10-20 名以前有腿筋拉伤的足球运动员，以及相应数量的 80-90 名健康对照者。
没有结果将被加权（平坦的结果结构）。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
44
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Danmark
-
Copenhagen、Danmark、丹麦、1904
- Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
丹麦竞技足球运动员
描述
纳入标准控制：
- 能够充分参加正规的足球训练和比赛
排除标准控制：
- 自我报告的腿筋拉伤导致在过去 12 个月内无法参加常规的足球训练课程或足球比赛。
- 在过去 12 个月内下肢或躯干长期受伤（>6 周）。
- 测试期间下肢、骨盆或脊柱的任何疼痛
纳入标准案例：
- 能够充分参加正规的足球训练和比赛
- 自我报告的腿筋拉伤导致在过去 12 个月内无法参加常规的足球训练课程或足球比赛。
排除标准案例：
- 在过去 12 个月内，下肢（腘绳肌拉伤除外）或躯干长期受伤（>6 周）。
- 测试期间下肢、骨盆或脊柱的任何疼痛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
案件
在过去 12 个月内自我报告过腿筋拉伤的足球运动员
|
6x30 米短跑穿插 90 秒休息
|
|
控制
在过去 12 个月内没有自我报告过腿筋拉伤的足球运动员
|
6x30 米短跑穿插 90 秒休息
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
理论最大力
大体时间：基线
|
在由 6x30 米短跑组成的重复短跑测试期间使用 MySprint 应用程序测量。
结果测量是探索性的。
|
基线
|
|
理论最大速度
大体时间：基线
|
在由 6x30 米短跑组成的重复短跑测试期间使用 MySprint 应用程序测量。
结果测量是探索性的。
|
基线
|
|
理论最大功率输出
大体时间：基线
|
在由 6x30 米短跑组成的重复短跑测试期间使用 MySprint 应用程序测量。
结果测量是探索性的。
|
基线
|
|
随着冲刺速度的增加，力比的线性下降斜率
大体时间：基线
|
在由 6x30 米短跑组成的重复短跑测试期间使用 MySprint 应用程序测量。
结果测量是探索性的。
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lasse Ishøi、Hvidovre University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月31日
研究完成 (实际的)
2017年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月10日
首次发布 (实际的)
2017年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月12日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SPRINT2017
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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