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Rendimiento de sprint en jugadores de fútbol con lesión previa de isquiotibiales

12 de junio de 2018 actualizado por: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Rendimiento de sprint en jugadores de fútbol con una lesión previa en el tendón de la corva en comparación con controles sanos: un estudio transversal exploratorio

Pocos estudios indican que el rendimiento de sprint puede verse afectado en jugadores de fútbol con una lesión previa por distensión de los isquiotibiales. Este estudio transversal exploratorio tiene como objetivo comparar el rendimiento de sprint entre jugadores de fútbol con y sin una lesión previa por distensión de los isquiotibiales. Los hallazgos pueden dilucidar las posibles indicaciones de una rehabilitación insuficiente después de una lesión por distensión del tendón de la corva.

Los datos de rendimiento de Sprint se recopilarán mediante la aplicación MySprint Iphone.

Por razones pragmáticas y la naturaleza exploratoria de este estudio, el objetivo es incluir jugadores a nivel de equipo.

En función de la prevalencia de las lesiones por distensión de los isquiotibiales, el número esperado de casos que se incluirán es de 10 a 20 jugadores de fútbol con una lesión previa por distensión de los isquiotibiales y un número correspondiente de 80 a 90 de controles sanos.

No se ponderarán los resultados (estructura de resultados plana).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

44

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Dinamarca, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Futbolistas daneses de competición

Descripción

Controles de criterios de inclusión:

  • Capaz de participar plenamente en los entrenamientos y partidos de fútbol regulares.

Controles de criterios de exclusión:

  • Lesión autoinformada por distensión del tendón de la corva que resultó en la pérdida de sesiones regulares de entrenamiento de fútbol o partidos de fútbol en los 12 meses anteriores.
  • Lesión de larga duración (>6 semanas) en las extremidades inferiores o el tronco en los 12 meses anteriores.
  • Cualquier dolor en la extremidad inferior, la pelvis o la columna vertebral durante la prueba

Criterios de Inclusión Casos:

  • Capaz de participar plenamente en los entrenamientos y partidos de fútbol regulares.
  • Lesión autoinformada por distensión del tendón de la corva que resultó en la pérdida de sesiones regulares de entrenamiento de fútbol o partidos de fútbol en los 12 meses anteriores.

Criterios de Exclusión Casos:

  • Lesión de larga duración (> 6 semanas) en las extremidades inferiores (excepto lesión por distensión del tendón de la corva) o tronco en los 12 meses anteriores.
  • Cualquier dolor en la extremidad inferior, la pelvis o la columna vertebral durante la prueba

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Caso
Jugadores de fútbol con una lesión previa por distensión del tendón de la corva autoinformada en los 12 meses anteriores
Otro: Prueba de sprint repetido
Sprint de 6x30 metros intercalado con 90 s de descanso
Control
Jugadores de fútbol sin una lesión previa por distensión del tendón de la corva autoinformada en los 12 meses anteriores
Otro: Prueba de sprint repetido
Sprint de 6x30 metros intercalado con 90 s de descanso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza máxima teórica
Periodo de tiempo: Base
Medido utilizando la aplicación MySprint durante una prueba de sprint repetido que consta de sprints de 6x30 m. La medida de resultado es exploratoria.
Base
Velocidad máxima teórica
Periodo de tiempo: Base
Medido utilizando la aplicación MySprint durante una prueba de sprint repetido que consta de sprints de 6x30 m. La medida de resultado es exploratoria.
Base
Salida de potencia máxima teórica
Periodo de tiempo: Base
Medido utilizando la aplicación MySprint durante una prueba de sprint repetido que consta de sprints de 6x30 m. La medida de resultado es exploratoria.
Base
Pendiente de la disminución lineal en la relación de fuerza a medida que aumenta la velocidad de carrera
Periodo de tiempo: Base
Medido utilizando la aplicación MySprint durante una prueba de sprint repetido que consta de sprints de 6x30 m. La medida de resultado es exploratoria.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hvidovre University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SPRINT2017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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