Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sprintprestanda hos fotbollsspelare med en tidigare hamstringsskada

12 juni 2018 uppdaterad av: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Sprintprestanda hos fotbollsspelare med en tidigare hamstringsskada jämfört med friska kontroller: en utforskande tvärsnittsstudie

Få studier tyder på att sprintprestanda kan försämras hos fotbollsspelare med en tidigare belastningsskada i hälsenan. Denna explorativa tvärsnittsstudie syftar till att jämföra sprintprestationer mellan fotbollsspelare med och utan en tidigare belastningsskada i hälsenan. Fynden kan belysa potentiella indikationer på otillräcklig rehabilitering efter en hamstringsskada.

Sprintprestandadata kommer att samlas in med hjälp av MySprint Iphone-applikationen.

På grund av pragmatiska skäl och denna studies undersökande karaktär är målet att inkludera spelare på lagnivå.

Baserat på förekomsten av belastningsskador i hälsenan är det förväntade antalet fall som ska inkluderas 10-20 fotbollsspelare med en tidigare belastningsskada i hälsenan och motsvarande 80-90 antal friska kontroller.

Inga utfall kommer att viktas (platt utfallsstruktur).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

44

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Danmark, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Danska konkurrenskraftiga fotbollsspelare

Beskrivning

Inklusionskriterier kontroller:

  • Kunna delta fullt ut i vanliga fotbollsträningar och matcher

Kontroller för uteslutningskriterier:

  • Självrapporterad belastningsskada i hälsenan som resulterat i förlust av vanliga fotbollsträningar eller fotbollsmatcher under de föregående 12 månaderna.
  • Långvarig skada (>6 veckor) i nedre extremiteter eller bål under de föregående 12 månaderna.
  • Eventuell smärta i nedre extremiteten, bäckenet eller ryggraden under testning

Inklusionskriterier Fall:

  • Kunna delta fullt ut i vanliga fotbollsträningar och matcher
  • Självrapporterad belastningsskada i hälsenan som resulterat i förlust av vanliga fotbollsträningar eller fotbollsmatcher under de föregående 12 månaderna.

Fall med uteslutningskriterier:

  • Långvarig skada (>6 veckor) i nedre extremiteter (förutom hamstringsskada) eller bål under de föregående 12 månaderna.
  • Eventuell smärta i nedre extremiteten, bäckenet eller ryggraden under testning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fall
Fotbollsspelare med en tidigare självrapporterad hamstringsskada under de föregående 12 månaderna
Övrig: Upprepad sprinttest
6x30-meters sprint varvat med 90-s vila
Kontrollera
Fotbollsspelare utan tidigare självrapporterad belastningsskada under de föregående 12 månaderna
Övrig: Upprepad sprinttest
6x30-meters sprint varvat med 90-s vila

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Teoretisk maximal kraft
Tidsram: Baslinje
Uppmätt med MySprint-applikationen under ett upprepat sprinttest bestående av 6x30 m sprint. Resultatmåttet är utforskande.
Baslinje
Teoretisk maximal hastighet
Tidsram: Baslinje
Uppmätt med MySprint-applikationen under ett upprepat sprinttest bestående av 6x30 m sprint. Resultatmåttet är utforskande.
Baslinje
Teoretiskt maximal uteffekt
Tidsram: Baslinje
Uppmätt med MySprint-applikationen under ett upprepat sprinttest bestående av 6x30 m sprint. Resultatmåttet är utforskande.
Baslinje
Lutningen av den linjära minskningen på förhållandet mellan kraft när sprinthastigheten ökar
Tidsram: Baslinje
Uppmätt med MySprint-applikationen under ett upprepat sprinttest bestående av 6x30 m sprint. Resultatmåttet är utforskande.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

11 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SPRINT2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hamstringsskada

Kliniska prövningar på Upprepad sprinttest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera