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Performances de sprint chez les joueurs de football ayant déjà subi une blessure aux ischio-jambiers

12 juin 2018 mis à jour par: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Performances de sprint chez des joueurs de football ayant déjà subi une blessure aux ischio-jambiers par rapport à des témoins sains : une étude transversale exploratoire

Peu d'études indiquent que les performances de sprint peuvent être altérées chez les joueurs de football ayant déjà subi une entorse aux ischio-jambiers. Cette étude transversale exploratoire vise à comparer les performances de sprint entre les joueurs de football avec et sans blessure antérieure aux ischio-jambiers. Les résultats peuvent élucider les indications potentielles d'une rééducation insuffisante à la suite d'une lésion musculaire aux ischio-jambiers.

Les données de performance Sprint seront collectées à l'aide de l'application MySprint Iphone.

Pour des raisons pragmatiques et la nature exploratoire de cette étude, l'objectif est d'inclure les joueurs au niveau de l'équipe.

Sur la base de la prévalence des microtraumatismes aux ischio-jambiers, le nombre prévu de cas à inclure est de 10 à 20 joueurs de football ayant déjà subi des microtraumatismes aux ischio-jambiers, et un nombre correspondant de 80 à 90 de témoins sains.

Aucun résultat ne sera pondéré (structure de résultat plate).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

44

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Danemark, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Joueurs de football de compétition danois

La description

Contrôles des critères d'inclusion :

  • Capable de participer pleinement aux entraînements et matchs de football réguliers

Contrôles des critères d'exclusion :

  • Blessure aux ischio-jambiers autodéclarée entraînant la perte de séances d'entraînement de football régulières ou de matchs de football au cours des 12 mois précédents.
  • Blessure de longue date (> 6 semaines) aux membres inférieurs ou au tronc au cours des 12 mois précédents.
  • Toute douleur dans les membres inférieurs, le bassin ou la colonne vertébrale pendant le test

Cas de critères d'inclusion :

  • Capable de participer pleinement aux entraînements et matchs de football réguliers
  • Blessure aux ischio-jambiers autodéclarée entraînant la perte de séances d'entraînement de football régulières ou de matchs de football au cours des 12 mois précédents.

Cas de critères d'exclusion :

  • Blessure de longue date (> 6 semaines) aux membres inférieurs (à l'exception des entorses aux ischio-jambiers) ou au tronc au cours des 12 derniers mois.
  • Toute douleur dans les membres inférieurs, le bassin ou la colonne vertébrale pendant le test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cas
Joueurs de football ayant déjà déclaré une entorse aux ischio-jambiers au cours des 12 derniers mois
Sprint de 6x30 mètres entrecoupé de 90 secondes de repos
Contrôle
Joueurs de football n'ayant pas subi d'entorse aux ischio-jambiers autodéclarée au cours des 12 derniers mois
Sprint de 6x30 mètres entrecoupé de 90 secondes de repos

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force maximale théorique
Délai: Ligne de base
Mesuré à l'aide de l'application MySprint lors d'un test de sprint répété composé de sprints de 6 x 30 m. La mesure des résultats est exploratoire.
Ligne de base
Vitesse maximale théorique
Délai: Ligne de base
Mesuré à l'aide de l'application MySprint lors d'un test de sprint répété composé de sprints de 6 x 30 m. La mesure des résultats est exploratoire.
Ligne de base
Puissance de sortie maximale théorique
Délai: Ligne de base
Mesuré à l'aide de l'application MySprint lors d'un test de sprint répété composé de sprints de 6 x 30 m. La mesure des résultats est exploratoire.
Ligne de base
Pente de la diminution linéaire du rapport de force à mesure que la vitesse de sprint augmente
Délai: Ligne de base
Mesuré à l'aide de l'application MySprint lors d'un test de sprint répété composé de sprints de 6 x 30 m. La mesure des résultats est exploratoire.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2017

Première publication (Réel)

11 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SPRINT2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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