Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sprint-suoritus jalkapallon pelaajilla, joilla on aikaisempi takareisivamma

tiistai 12. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Sprintin suorituskyky jalkapallopelaajilla, joilla on aikaisempi takareisivamma verrattuna terveisiin kontrolleihin: kartoittava poikkileikkaustutkimus

Harvat tutkimukset osoittavat, että sprintin suorituskyky saattaa heikentyä jalkapalloilijoiden, joilla on aikaisempi takareisijännevamma. Tämän poikkileikkaustutkimuksen tarkoituksena on verrata sprintin suorituskykyä jalkapalloilijoiden välillä, joilla on aikaisempi takareisijännevamma ja ilman sitä. Löydökset voivat selventää mahdollisia merkkejä riittämättömästä kuntoutuksesta takareisijännevaurion jälkeen.

Sprintin suorituskykytiedot kerätään MySprint Iphone -sovelluksella.

Pragmaattisista syistä ja tämän tutkimuksen tutkivaisuudesta johtuen tavoitteena on saada mukaan pelaajia joukkuetasolla.

Reisilihasten venymävammojen esiintyvyyden perusteella arvioitu mukaan otettavat tapaukset ovat 10-20 jalkapalloilijaa, joilla on aikaisempi reisilihasvenähdysvamma, ja vastaava määrä 80-90 tervettä kontrollihenkilöä.

Mitään tuloksia ei painoteta (tasainen tulosrakenne).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Tanska, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tanskalaiset kilpailukykyiset jalkapalloilijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerien hallinta:

  • Pystyy osallistumaan täysimääräisesti säännöllisiin jalkapalloharjoituksiin ja otteluihin

Poissulkemiskriteerien hallinta:

  • Itse ilmoittama takareisijännevamma, joka on johtanut säännöllisten jalkapalloharjoitusten tai jalkapallo-otteluiden menettämiseen edellisten 12 kuukauden aikana.
  • Pitkäaikainen vamma (> 6 viikkoa) alaraajoissa tai vartalossa edellisten 12 kuukauden aikana.
  • Mikä tahansa kipu alaraajoissa, lantiossa tai selkärangassa testin aikana

Osallistumiskriteerit:

  • Pystyy osallistumaan täysimääräisesti säännöllisiin jalkapalloharjoituksiin ja otteluihin
  • Itse ilmoittama takareisijännevamma, joka on johtanut säännöllisten jalkapalloharjoitusten tai jalkapallo-otteluiden menettämiseen edellisten 12 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pitkäaikainen vamma (> 6 viikkoa) alaraajoissa (paitsi reisilihaksen venytysvaurio) tai vartalossa edellisten 12 kuukauden aikana.
  • Mikä tahansa kipu alaraajoissa, lantiossa tai selkärangassa testin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Asia
Jalkapalloilijat, joilla on itse ilmoittama takareisijännevamma edellisten 12 kuukauden aikana
6x30 metrin sprintti 90 s lepoajan välissä
Ohjaus
Jalkapalloilijat, joilla ei ole aiempaa itse ilmoittamaa takareisijännevammaa edellisten 12 kuukauden aikana
6x30 metrin sprintti 90 s lepoajan välissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teoreettinen maksimivoima
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu MySprint-sovelluksella toistuvan sprinttitestin aikana, joka koostui 6x30 metrin sprintistä. Tulosmittaus on tutkiva.
Perustaso
Teoreettinen maksiminopeus
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu MySprint-sovelluksella toistuvan sprinttitestin aikana, joka koostui 6x30 metrin sprintistä. Tulosmittaus on tutkiva.
Perustaso
Teoreettinen maksimiteho
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu MySprint-sovelluksella toistuvan sprinttitestin aikana, joka koostui 6x30 metrin sprintistä. Tulosmittaus on tutkiva.
Perustaso
Lineaarisen laskun kaltevuus voimasuhteessa sprintin nopeuden kasvaessa
Aikaikkuna: Perustaso
Mitattu MySprint-sovelluksella toistuvan sprinttitestin aikana, joka koostui 6x30 metrin sprintistä. Tulosmittaus on tutkiva.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SPRINT2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reisilihaksen vamma

Kliiniset tutkimukset Toistuva sprinttitesti

Tilaa