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Desempenho de Sprint em Jogadores de Futebol com Lesão Anterior nos Isquiotibiais

12 de junho de 2018 atualizado por: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Desempenho de sprint em jogadores de futebol com lesão anterior nos isquiotibiais em comparação com controles saudáveis: um estudo transversal exploratório

Poucos estudos indicam que o desempenho do sprint pode ser prejudicado em jogadores de futebol com lesão anterior por estiramento dos isquiotibiais. Este estudo transversal exploratório tem como objetivo comparar o desempenho de sprint entre jogadores de futebol com e sem lesão prévia por estiramento dos isquiotibiais. Os achados podem elucidar possíveis indicações de reabilitação insuficiente após uma lesão por estiramento dos isquiotibiais.

Os dados de desempenho do Sprint serão coletados usando o aplicativo MySprint Iphone.

Por razões pragmáticas e pelo carácter exploratório deste estudo pretende-se incluir jogadores ao nível da equipa.

Com base na prevalência de lesões nos isquiotibiais, o número esperado de casos a serem incluídos é de 10 a 20 jogadores de futebol com lesão anterior nos isquiotibiais e um número correspondente de 80 a 90 controles saudáveis.

Nenhum resultado será ponderado (estrutura de resultado plana).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

44

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, Dinamarca, 1904
        • Testing will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jogadores de futebol competitivos dinamarqueses

Descrição

Controles de critérios de inclusão:

  • Capaz de participar plenamente em treinos e jogos regulares de futebol

Controles de critérios de exclusão:

  • Lesão auto-relatada nos isquiotibiais, resultando em perda de sessões regulares de treinamento de futebol ou partidas de futebol nos últimos 12 meses.
  • Lesão de longa duração (> 6 semanas) nas extremidades inferiores ou tronco nos últimos 12 meses.
  • Qualquer dor na extremidade inferior, pelve ou coluna durante o teste

Critérios de Inclusão Casos:

  • Capaz de participar plenamente em treinos e jogos regulares de futebol
  • Lesão auto-relatada nos isquiotibiais, resultando em perda de sessões regulares de treinamento de futebol ou partidas de futebol nos últimos 12 meses.

Critérios de Exclusão Casos:

  • Lesão de longa duração (> 6 semanas) nas extremidades inferiores (exceto lesão por estiramento dos isquiotibiais) ou tronco nos últimos 12 meses.
  • Qualquer dor na extremidade inferior, pelve ou coluna durante o teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Caso
Jogadores de futebol com lesão auto-relatada nos isquiotibiais nos últimos 12 meses
Outro: Teste de sprint repetido
Corrida de 6x30 metros intercalada com 90 segundos de descanso
Ao controle
Jogadores de futebol sem lesão prévia auto-relatada nos isquiotibiais nos últimos 12 meses
Outro: Teste de sprint repetido
Corrida de 6x30 metros intercalada com 90 segundos de descanso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força máxima teórica
Prazo: Linha de base
Medido usando o aplicativo MySprint durante um teste de sprint repetido consistindo em sprints de 6x30 m. A medida de resultado é exploratória.
Linha de base
Velocidade máxima teórica
Prazo: Linha de base
Medido usando o aplicativo MySprint durante um teste de sprint repetido consistindo em sprints de 6x30 m. A medida de resultado é exploratória.
Linha de base
Saída de potência máxima teórica
Prazo: Linha de base
Medido usando o aplicativo MySprint durante um teste de sprint repetido consistindo em sprints de 6x30 m. A medida de resultado é exploratória.
Linha de base
Inclinação da diminuição linear na proporção de força à medida que a velocidade do sprint aumenta
Prazo: Linha de base
Medido usando o aplicativo MySprint durante um teste de sprint repetido consistindo em sprints de 6x30 m. A medida de resultado é exploratória.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hvidovre University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SPRINT2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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