乳がんと卵巣がんのサーベイランスを強化し、的を絞ったリスク低減戦略と予防戦略を決定する
2019年1月22日 更新者：Data Collection Analysis Business Management
医療提供者の経験評価 ヘルスケアの決定 BRCA2 および BRCA2 遺伝子検査を使用した検査後、リスク軽減、および予防戦略
観察研究は、乳がんと卵巣がんの監視を強化し、対象を絞ったリスク低減戦略と予防戦略を決定することも目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の一般的な設計は、データを収集し、BRCA テストに関する主任研究者 (P.I.) の標準操作手順 (SOP) と、特定の SOP に加えられた変更を確認することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Land O' Lakes、Florida、アメリカ、33558
- DCABM
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プロバイダーの現在の標準操作手順
説明
包含基準:
医師でなければならない
- 医師（MD）
- オステオパシー医（DO）
- 医師アシスタント（PA）
- 高度実践登録看護師 (APRN)
- 看護師（NP）
- -病歴および家族の病歴の取得/レビューを含む現在の標準的な操作手順が必要です
除外基準:
- 政府出資の保険データは調査に含めることはできません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プロバイダーの構造とプロセス
時間枠：36ヶ月
|
BRCA検査によるケアプランの変更。
患者と集団の健康と幸福に関するプロバイダーベースの観察調査システム
|
36ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月17日
一次修了 (予期された)
2020年10月1日
研究の完了 (予期された)
2020年10月17日
試験登録日
最初に提出
2017年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月19日
最初の投稿 (実際)
2017年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月22日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PAS1460
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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