このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

女子大学生アスリートの摂食障害予防におけるヨガベースのコースの効果

2022年9月27日 更新者:Catherine Cook-Cottone、University at Buffalo

女子大学生アスリートの摂食障害の予防におけるヨガベースのコースの効果:対照研究

この研究の目的は、7 週間の学部コースの効果を評価することです。このコースには、女性の学生アスリートに提供される、Eat Breathe Thrive プログラム カリキュラムが組み込まれています。直感的に食べる。 学部コースは、次のことを目的とする Eat Breathe Thrive プログラム カリキュラムを中心に構成されています。a) 内受容感覚の認識を高める身体的実践を教える、b) 感情を調整するための健康的なツールを提供する、c) 地域に根ざした支援ネットワークの作成を可能にする、 (d) 奉仕活動を通じて意義と目的意識を育む。 無作為化されていない対照試験では、研究者は、この予防的な学部コースが女子学生アスリート集団において摂食障害のリスクを予防および減少させるのに効果的であるかどうかを調べることを計画しています. 研究者はまた、このプログラムが、セルフケア行動、内受容感覚、直観的な食事、感情調節スキルなどの保護因子の増加に効果的であるかどうかを調べる予定です.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究者の知る限り、ヨガを摂食障害予防介入に取り入れた研究はなく、提案された研究が対処しようとしている文献のギャップを示しています. この研究では、Eat Breathe Thrive プログラム カリキュラムを組み込んだ女子学生アスリートに提供される 7 週間の学部コースを調べて、予防効果を評価します。 Eat Breathe Thrive プログラムは、肯定的な心理学の方向性を備えたインタラクティブなマルチセッション形式を利用して、女子学生アスリートにメンタルヘルスのサポートを提供するために、コースのインストラクターによって選択されました。 Eat Breathe Thrive のカリ​​キュラムは、他者との積極的な関わりと自己との強い関係の構築を中心としたレッスン プランによって、摂食障害のリスクを軽減することに重点を置いています。 このフレームワークは、個人が学習した肯定的な体現ツールと心理教育情報を使用して、適切な健康、人間関係、および全体的な幸福を維持できるという考えに基づいています。 この研究は、学部課程の一環として提供される予防プログラムの効果を調べることにより、女子学生アスリートを対象とした摂食障害の文献に貢献することを目的としています。

次のように仮定されます。

  • 予防コースの参加者は、対照群と比較して摂食障害の減少を示します。
  • 予防コースの参加者は、コントロールと比較してセルフケア行動の増加を示します。
  • 予防コースの参加者は、コントロールと比較した場合、内受容意識、直感的な食事、および感情的調節の増加を示します。
  • 予防コースの参加者は、対照群と比較して、感情の調整が難しくなり、苦痛に対する耐性が高まることが示されます。
  • 予防コースの参加者は、コントロールと比較して、健康状態の維持と症状の減少の改善を示します。

この研究では、自己報告調査を使用して、ニューヨーク州西部のディビジョン I の女子学生アスリートを対象に、長期的な非無作為化対照設計を利用した 7 週間のコースへの参加の予防効果を調べます。 参加者は、大学の体育部門内で募集された現役の女子学生アスリートです。 実験グループの参加者は、Eat Breathe Thrive カリキュラムを組み込んだ提供される予防コースへの登録から募集されます。 予防コースの定員は 1 学期あたり 30 人であるため、データは 7 週間の 4 学期分収集され、サンプル サイズの合計が計算されます。 この研究では、実験グループの合計 120 人の女子学生アスリートから募集します。 予防コースに登録していない女子学生アスリートは、コントロールのために募集されます。 学期ごとに、コースの登録者数は、大学の残りの女子学生アスリート人口 (コースに登録されていない人) から研究参加者を募集することによって一致します。 実験群と対照群の女子学生アスリートは、研究を通して同じ時点ですべての研究措置を完了します。 この研究は、女性の学生アスリートが、健康をサポートする効果的なツールと戦略へのアクセスを拡大し、このリスクの高い集団を摂食障害の発症から保護する必要性に基づいています.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

108

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14260
        • Center for Excellence in Academic and Athletic Performance

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、現在ディビジョン I のスポーツ チームの 1 つのメンバーである、大学の学部学生アスリート集団です。 具体的には、18 歳から 24 歳までの女子大学生アスリートです。

説明

包含基準:

  • 参加者は大学の女子学部生・スポーツ選手

除外基準:

  • 記載されている包含​​基準内にまだ含まれていない除外基準はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
予防コース群
予防コースグループは、7週間の予防コースに登録している女子学生アスリートで構成されています。 コースは週に 1 回 (1 時間 40 分のセッション)、アカデミック セメスター中に合計 7 週間行われます。 各クラスのセッションの約 1 時間は講義に基づいており、40 分間は認定ヨガ インストラクターによるヨガの練習が行われます。 コースのインストラクターは、Eat Breathe Thrive Program デリバリーの認定を受けています。 コースティーチングアシスタントはヨガ指導の資格を持っています。
学部生の予防コースは、Eat Breathe Thrive Program カリキュラムを中心に構成されています。 このコースの目的は、身体的実践を教え、感情を調整するための健康的なツールを提供し、コミュニティベースの支援ネットワークを作成し、奉仕活動を通じて意味と目的の感覚を育み、これらの学んだスキルをヨガで実践することです。
他の名前:
  • Eat Breathe Thrive プログラム
対照群
コントロール グループは、7 週間の予防コースに登録していない女子学生アスリートで構成されています。 このグループの女子学生アスリートは、データ収集期間中はコースに登録されず、以前にコースを修了したこともありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食行動の乱れ
時間枠:7週間での摂食障害検査アンケートのベースラインからの変化
摂食障害検診アンケートの変更
7週間での摂食障害検査アンケートのベースラインからの変化
セルフケア行動
時間枠:Mindful Self-Care Scale-Short のベースラインからの変化は 7 週間で
マインドフル セルフケア スケール ショートの変化
Mindful Self-Care Scale-Short のベースラインからの変化は 7 週間で
内受容意識
時間枠:7週間での内受容意識の多次元評価におけるベースラインからの変化
内受容意識の多次元評価の変化
7週間での内受容意識の多次元評価におけるベースラインからの変化
感情の調整
時間枠:7週間での感情調節スケールの難しさのベースラインからの変化
感情調節スケールの難しさの変化
7週間での感情調節スケールの難しさのベースラインからの変化
遭難耐性
時間枠:7週間の成人の苦痛耐性スケールと状態特性不安インベントリのベースラインからの変化
成人の苦痛耐性スケールと状態特性不安インベントリーの変化
7週間の成人の苦痛耐性スケールと状態特性不安インベントリのベースラインからの変化
直感的な食事
時間枠:7 週間での直観的食事尺度のベースラインからの変化
直感的な食事尺度の変化
7 週間での直観的食事尺度のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食行動の乱れ
時間枠:19週の摂食障害検査アンケートのベースラインからの変化
摂食障害検診アンケートの変更
19週の摂食障害検査アンケートのベースラインからの変化
セルフケア行動
時間枠:マインドフル セルフケア スケール ショートのベースラインからの変化 (19 週目)
マインドフル セルフケア スケール ショートの変化
マインドフル セルフケア スケール ショートのベースラインからの変化 (19 週目)
感情の調整
時間枠:19週での感情調節スケールの難しさのベースラインからの変化
感情調節スケールの難しさの変化
19週での感情調節スケールの難しさのベースラインからの変化
遭難耐性
時間枠:19週の成人の苦痛耐性スケールと状態特性不安インベントリのベースラインからの変化
成人の苦痛耐性スケールと状態特性不安インベントリーの変化
19週の成人の苦痛耐性スケールと状態特性不安インベントリのベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Catherine Cook-Cottone, PhD、Counseling, School, and Educational Psychology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月24日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月15日

最初の投稿 (実際)

2017年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月27日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EBTSA01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

摂食行動の乱れの臨床試験

予防コース群の臨床試験

購読する