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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03347071
Auswirkungen eines auf Yoga basierenden Kurses zur Vorbeugung von Essstörungen bei weiblichen College-Athleten
Auswirkungen eines auf Yoga basierenden Kurses zur Vorbeugung von Essstörungen bei weiblichen College-Athleten: Eine kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nach Kenntnis der Forscher gibt es keine Studien, die Yoga in eine Intervention zur Vorbeugung von Essstörungen bei einer Studenten-Sportler-Population einbeziehen, was auf eine Lücke in der Literatur hinweist, die die vorgeschlagene Studie ansprechen soll. In dieser Studie wird ein 7-wöchiger Grundkurs, der weiblichen Sportlerinnen angeboten wird und den Lehrplan des Eat Breathe Thrive-Programms enthält, untersucht, um die vorbeugenden Wirkungen zu bewerten. Das Programm „Eat Breathe Thrive“ wurde von den Kursleitern ausgewählt, um Studentinnen und Athletinnen mit Hilfe eines interaktiven Multisession-Formats mit positiver psychologischer Ausrichtung Unterstützung bei der psychischen Gesundheit zu bieten. Der Lehrplan von Eat Breathe Thrive konzentriert sich auf die Verringerung des Risikos von Essstörungen durch Unterrichtspläne, die sich auf positives Engagement mit anderen und die Entwicklung einer starken Beziehung zu sich selbst konzentrieren. Dieser Rahmen basiert auf der Idee, dass Einzelpersonen in der Lage sind, eine angemessene Gesundheit, Beziehungen und ein allgemeines Wohlbefinden aufrechtzuerhalten, indem sie die Werkzeuge der positiven Verkörperung und die erlernten psychoedukativen Informationen verwenden. Die Studie zielt darauf ab, einen Beitrag zur Literatur über Essstörungen zu leisten, die sich an Studentinnen richtet, indem sie die Auswirkungen eines Präventionsprogramms untersucht, das als Teil eines Grundstudiums angeboten wird.
Es wird angenommen, dass:
- Die Teilnehmer des Präventionskurses zeigen im Vergleich zu den Kontrollpersonen eine Abnahme des gestörten Essverhaltens.
- Die Teilnehmer des Präventionskurses zeigen im Vergleich zu den Kontrollpersonen eine Zunahme des Selbstfürsorgeverhaltens.
- Die Teilnehmer des Präventionskurses werden im Vergleich zu den Kontrollen eine Zunahme des interozeptiven Bewusstseins, des intuitiven Essens und der emotionalen Regulierung zeigen.
- Die Teilnehmer des Präventionskurses werden im Vergleich zu den Kontrollpersonen eine Abnahme der Schwierigkeiten mit der emotionalen Regulierung und eine Zunahme der Stresstoleranz zeigen.
- Die Teilnehmer des Präventionskurses zeigen eine bessere Aufrechterhaltung des Wohlbefindens sowie eine bessere Aufrechterhaltung der verminderten Symptomatik im Vergleich zu den Kontrollen.
Die Studie wird Selbstauskunftsumfragen verwenden, um die präventiven Wirkungen der Teilnahme an einem 7-wöchigen Kurs zu untersuchen, der ein nicht randomisiertes Längsschnitt-Kontrolldesign mit Studentinnen der Division I im Westen von New York verwendet. Die Teilnehmer werden aktuelle Studentinnen-Sportlerinnen sein, die innerhalb der Sportabteilung der Universität rekrutiert werden. Die Teilnehmer der experimentellen Gruppe werden aus ihrer Anmeldung für den angebotenen Präventionskurs rekrutiert, der den Eat Breathe Thrive-Lehrplan enthält. Da der Präventionskurs eine Kapazität von 30 Studierenden pro Semester hat, werden die Daten für vier 7-wöchige Semester erhoben, um die Gesamtstichprobengröße zu berücksichtigen. Die Studie wird aus insgesamt 120 Studentinnen-Athleten in der experimentellen Gruppe rekrutieren. Studentinnen, die nicht in den Präventionskurs eingeschrieben sind, werden zur Kontrolle rekrutiert. In jedem Semester werden die Einschreibezahlen für die Kurse abgeglichen, indem Forschungsteilnehmer aus dem Rest der studentischen und sportlichen Population an der Universität rekrutiert werden (diejenigen, die nicht in den Kurs eingeschrieben sind). Studentische Athletinnen in den Versuchs- und Kontrollgruppen werden alle Studienmaßnahmen zu den gleichen Zeitpunkten während der gesamten Studie absolvieren. Diese Studie basiert auf der Notwendigkeit, Studentinnen und Sportlerinnen einen besseren Zugang zu wirksamen Instrumenten und Strategien zu bieten, die ihr Wohlbefinden unterstützen, und diese Hochrisikopopulation vor der Entwicklung einer Essstörung zu schützen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14260
- Center for Excellence in Academic and Athletic Performance
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmerin ist eine Studentin und Sportlerin an der Universität
Ausschlusskriterien:
- Es gibt keine Ausschlusskriterien, die nicht bereits in den angegebenen Aufnahmekriterien enthalten sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Kursgruppe Prävention
Die Präventionskursgruppe besteht aus Studentinnen und Sportlerinnen, die in den 7-wöchigen Präventionskurs eingeschrieben sind.
Der Kurs findet einmal pro Woche (1 Stunde, 40 Minuten Sitzungen) für insgesamt 7 Wochen während des akademischen Semesters statt.
Etwa 1 Stunde jeder Unterrichtsstunde basiert auf Vorträgen, sodass 40 Minuten für Yogaübungen verbleiben, die von einem zertifizierten Yogalehrer durchgeführt werden.
Der Kursleiter ist für die Durchführung des Eat Breathe Thrive-Programms zertifiziert.
Der Kursleiter ist zertifizierter Yogalehrer.
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Der Bachelor-Präventionskurs ist um den Lehrplan des Eat Breathe Thrive-Programms herum strukturiert.
Der Kurs zielt darauf ab, somatische Praktiken zu lehren, gesunde Werkzeuge zur emotionalen Regulierung bereitzustellen, die Schaffung von gemeinschaftsbasierten Unterstützungsnetzwerken zu ermöglichen, ein Gefühl für Sinn und Zweck durch Serviceaktivitäten zu fördern und diese erlernten Fähigkeiten durch Yoga zu üben.
Andere Namen:
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Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe besteht aus Studentinnen, die nicht in den 7-wöchigen Präventionskurs eingeschrieben sind.
Studentinnen dieser Gruppe sind während des Zeitraums der Datenerhebung weder in den Kurs eingeschrieben noch haben sie den Kurs vorher abgeschlossen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gestörtes Essverhalten
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert im Fragebogen zur Untersuchung von Essstörungen nach 7 Wochen
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Änderung des Untersuchungsfragebogens für Essstörungen
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Änderung vom Ausgangswert im Fragebogen zur Untersuchung von Essstörungen nach 7 Wochen
|
Self-Care-Verhalten
Zeitfenster: Änderung von Baseline in Mindful Self-Care Scale-Short nach 7 Wochen
|
Änderung der Mindful Self-Care Scale-Short
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Änderung von Baseline in Mindful Self-Care Scale-Short nach 7 Wochen
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Interozeptives Bewusstsein
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der multidimensionalen Bewertung der interozeptiven Wahrnehmung nach 7 Wochen
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Änderung der mehrdimensionalen Bewertung der interozeptiven Wahrnehmung
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der multidimensionalen Bewertung der interozeptiven Wahrnehmung nach 7 Wochen
|
Emotionale Regulierung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Schwierigkeiten in der Emotionsregulationsskala nach 7 Wochen
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Veränderung der Schwierigkeiten in der Emotionsregulationsskala
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Schwierigkeiten in der Emotionsregulationsskala nach 7 Wochen
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Stresstoleranz
Zeitfenster: Veränderung der Distress Tolerance Scale und des State-Trait Anxiety Inventory für Erwachsene nach 7 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
|
Änderung der Distress-Tolerance-Skala und des State-Trait-Angst-Inventars für Erwachsene
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Veränderung der Distress Tolerance Scale und des State-Trait Anxiety Inventory für Erwachsene nach 7 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
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Intuitives Essen
Zeitfenster: Änderung von Baseline in Intuitive Eating Scale in 7 Wochen
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Änderung der intuitiven Essskala
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Änderung von Baseline in Intuitive Eating Scale in 7 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gestörtes Essverhalten
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Fragebogen zur Untersuchung von Essstörungen nach 19 Wochen
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Änderung des Untersuchungsfragebogens für Essstörungen
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Fragebogen zur Untersuchung von Essstörungen nach 19 Wochen
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Self-Care-Verhalten
Zeitfenster: Änderung von Baseline in Mindful Self-Care Scale-Short bei 19 Wochen
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Änderung der Mindful Self-Care Scale-Short
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Änderung von Baseline in Mindful Self-Care Scale-Short bei 19 Wochen
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Emotionale Regulierung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei den Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala nach 19 Wochen
|
Veränderung der Schwierigkeiten in der Emotionsregulationsskala
|
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei den Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala nach 19 Wochen
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Stresstoleranz
Zeitfenster: Veränderung der Distress-Tolerance-Skala und des State-Trait-Angst-Inventars für Erwachsene nach 19 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
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Änderung der Distress-Tolerance-Skala und des State-Trait-Angst-Inventars für Erwachsene
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Veränderung der Distress-Tolerance-Skala und des State-Trait-Angst-Inventars für Erwachsene nach 19 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Catherine Cook-Cottone, PhD, Counseling, School, and Educational Psychology
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- EBTSA01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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