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여대생 운동선수의 섭식장애 예방을 위한 요가 기반 코스의 효과

2022년 9월 27일 업데이트: Catherine Cook-Cottone, University at Buffalo

여성 대학 운동선수의 섭식 장애 예방을 위한 요가 기반 과정의 효과: 통제 연구

이 연구의 목적은 긍정적인 신체 이미지, 감정 조절, 인터셉트 인식, 자기 관리 기술 및 직관적인 식사 학부 과정은 다음을 목표로 하는 Eat Breathe Thrive 프로그램 커리큘럼을 중심으로 구성되어 있습니다. a) 인터셉트 인식을 높이는 신체적 관행 가르치기, b) 감정 조절을 위한 건강한 도구 제공, c) 커뮤니티 기반 지원 네트워크 생성 허용, (d) 봉사 활동을 통해 의미와 목적을 함양합니다. 비무작위 통제 시험에서 조사관은 이 예방 학부 과정이 섭식 장애 위험을 예방하고 감소시키는 데 있어 여학생-운동 선수 집단에서 효과적인 것으로 밝혀졌는지 여부를 조사할 계획입니다. 또한 자기관리행동, 내수용인식, 직관적 섭식, 정서조절능력 등 보호요인을 높이는 데 프로그램이 효과가 있는지도 조사할 계획이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

조사관이 아는 한, 학생 운동 선수 집단에서 섭식 장애 예방 개입에 요가를 통합한 연구는 없으며, 이는 제안된 연구가 해결하려는 문헌의 격차를 나타냅니다. 이 연구에서는 Eat Breathe Thrive 프로그램 커리큘럼을 포함하는 여학생 운동 선수에게 제공되는 7주 학부 과정을 검토하여 예방 효과를 평가할 것입니다. Eat Breathe Thrive 프로그램은 코스 강사가 선택하여 여학생 운동 선수에게 정신 건강 지원을 제공하고 긍정적인 심리학 방향으로 대화형 멀티 세션 형식을 활용합니다. Eat Breathe Thrive의 커리큘럼은 타인과의 긍정적인 참여 및 자신과의 강한 관계 개발을 중심으로 한 수업 계획을 통해 섭식 장애 위험을 줄이는 데 중점을 둡니다. 이 프레임워크는 긍정적 구현 도구와 학습된 심리 교육 정보를 사용하여 개인이 적절한 건강, 관계 및 전반적인 웰빙을 유지할 수 있다는 생각을 기반으로 합니다. 본 연구는 학부 과정에서 실시하는 예방 프로그램의 효과를 조사하여 여학생 운동선수를 대상으로 한 섭식장애 문헌에 기여하는 것을 목적으로 한다.

다음과 같이 가정합니다.

  • 예방 과정 참가자는 대조군에 비해 섭식 장애가 감소한 것으로 나타났습니다.
  • 예방 과정 참가자는 대조군에 비해 자기 ​​관리 행동이 증가하는 것을 보일 것입니다.
  • 예방 과정 참가자는 대조군과 비교할 때 내수용 인식, 직관적인 식사 및 감정 조절의 증가를 보여줍니다.
  • 예방 과정 참가자는 대조군과 비교할 때 감정 조절의 어려움이 감소하고 고통에 대한 내성이 증가합니다.
  • 예방 과정 참가자는 대조군에 비해 더 나은 웰빙 유지 및 감소된 증상의 더 나은 유지를 보여줄 것입니다.

이 연구는 서부 뉴욕의 디비전 I 여학생 선수들과 함께 종단적 비무작위 통제 설계를 활용하는 7주 과정에 참여하는 예방 효과를 조사하기 위해 자가 보고식 설문 조사를 사용할 것입니다. 참가자는 대학 체육부에서 모집한 현재 여학생 선수입니다. 실험 그룹 참가자는 Eat Breathe Thrive 커리큘럼을 통합하여 제공되는 예방 과정 등록에서 모집됩니다. 예방 과정은 학기당 30명의 학생을 수용할 수 있기 때문에 총 표본 크기를 설명하기 위해 4개의 7주 학기 동안 데이터가 수집됩니다. 이 연구는 실험 그룹에서 총 120명의 여학생 운동 선수를 모집할 것입니다. 예방 과정에 등록하지 않은 여학생 운동 선수는 통제를 위해 모집됩니다. 매 학기, 과정 등록 번호는 대학의 나머지 여학생 운동 선수 인구(과정에 등록하지 않은 사람들)에서 연구 참가자를 모집하여 일치합니다. 실험 그룹과 통제 그룹의 여학생 운동 선수는 연구 전반에 걸쳐 동일한 시점에 모든 연구 조치를 완료합니다. 이 연구는 섭식 장애의 발달로부터 이 고위험 인구를 보호할 뿐만 아니라 그들의 웰빙을 지원하는 효과적인 도구와 전략에 대한 더 많은 접근성을 여학생 운동선수에게 제공해야 할 필요성을 기반으로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14260
        • Center for Excellence in Academic and Athletic Performance

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 현재 Division I 스포츠 팀 중 하나의 구성원인 대학의 학부 학생 운동 선수 인구입니다. 특히, 18세에서 24세 사이의 여성 학부생 운동 선수.

설명

포함 기준:

  • 참가자는 대학의 여성 학부생 운동 선수입니다.

제외 기준:

  • 명시된 포함 기준 내에서 아직 다루지 않은 제외 기준은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
예방 코스 그룹
예방 코스 그룹은 7주 예방 코스에 등록한 여학생 선수들로 구성되어 있습니다. 과정은 학기 중 총 7주 동안 주 1회(1시간 40분 세션) 진행됩니다. 각 수업 세션의 약 1시간은 강의를 기반으로 하며 40분은 공인 요가 강사가 관리하는 요가 연습을 위해 남겨 둡니다. 코스 강사는 Eat Breathe Thrive 프로그램 전달 인증을 받았습니다. 코스 조교는 요가 교육 인증을 받았습니다.
학부 예방 과정은 Eat Breathe Thrive 프로그램 커리큘럼을 중심으로 구성됩니다. 이 과정의 목표는 신체 수련을 가르치고, 정서적 조절을 위한 건강한 도구를 제공하고, 지역사회 기반 지원 네트워크를 만들고, 봉사 활동을 통해 의미와 목적 의식을 함양하고, 요가를 통해 배운 기술을 연습하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 먹고 숨쉬고 번창하는 프로그램
대조군
통제 그룹은 7주 예방 과정에 등록하지 않은 여학생 운동 선수로 구성됩니다. 이 그룹의 여학생 운동 선수는 데이터 수집 기간 동안 코스에 등록되지 않으며 이전에 코스를 완료하지도 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 장애
기간: 7주째 섭식 장애 검사 설문지의 기준선에서 변경
섭식 장애 검사 설문지 변경
7주째 섭식 장애 검사 설문지의 기준선에서 변경
자기 관리 행동
기간: 7주에 마음챙김 자가 관리 척도 단축의 기준선에서 변경
Mindful Self-Care Scale-Short의 변화
7주에 마음챙김 자가 관리 척도 단축의 기준선에서 변경
인터셉트 인식
기간: 7주에 Interoceptive Awareness의 다차원 평가에서 기준선에서 변경
인터셉트 인식의 다차원적 평가의 변화
7주에 Interoceptive Awareness의 다차원 평가에서 기준선에서 변경
감정 조절
기간: 7주에 감정 조절 척도의 어려움 기준선에서 변경
감정 조절 척도의 어려움 변화
7주에 감정 조절 척도의 어려움 기준선에서 변경
조난 내성
기간: 7주에 성인을 위한 고통 감내 척도 및 상태 특성 불안 목록의 기준선에서 변경
성인의 스트레스 내성 척도 및 상태 특성 불안 척도의 변화
7주에 성인을 위한 고통 감내 척도 및 상태 특성 불안 목록의 기준선에서 변경
직관적인 식사
기간: 7주 동안 직관적인 식사 척도 기준선에서 변경
직관적 식사 척도의 변화
7주 동안 직관적인 식사 척도 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 장애
기간: 19주에 섭식 장애 검사 설문지의 기준선에서 변경
섭식 장애 검사 설문지 변경
19주에 섭식 장애 검사 설문지의 기준선에서 변경
자기 관리 행동
기간: 19주에 마음챙김 자가 관리 척도 단축의 기준선에서 변경
Mindful Self-Care Scale-Short의 변화
19주에 마음챙김 자가 관리 척도 단축의 기준선에서 변경
감정 조절
기간: 19주에 감정 조절 척도의 어려움 기준선에서 변경
감정 조절 척도의 어려움 변화
19주에 감정 조절 척도의 어려움 기준선에서 변경
조난 내성
기간: 19주에 성인을 위한 고통 감내 척도 및 상태 특성 불안 목록의 기준선에서 변경
성인의 스트레스 내성 척도 및 상태 특성 불안 척도의 변화
19주에 성인을 위한 고통 감내 척도 및 상태 특성 불안 목록의 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Cook-Cottone, PhD, Counseling, School, and Educational Psychology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EBTSA01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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