毛幹の直径を小さくするためのロングパルス Nd:YAG レーザーのパラメーターの最適化
2019年1月29日 更新者：Institute of Dermatology, Thailand
ロングパルス Nd:YAG レーザーのパラメーターの最適化による毛髪移植用ドナー領域の毛幹直径の縮小
この研究では、毛髪移植のためのドナーの毛幹直径のサイズを縮小するための長パルス Nd:YAG レーザーの最適化パラメーターを評価します。
すべての参加者は、後頭部で 3 つの異なるパラメーターを使用したロングパルス Nd-YAG レーザー治療を受けます。
調査の概要
詳細な説明
自毛植毛の時代が始まって以来、植毛技術は大幅に改善され、最高の自然な生え際と毛髪密度を実現しています。 ほとんどのアジア人は、ドナー部分の毛幹が大きい傾向にあり、植毛後、移植された毛髪と元の毛髪とのコントラストにより、前頭部の生え際が不自然になることがよくあります。
前髪の生え際に移植する前に、ドナー領域の特定の部分で毛幹のサイズを小さくするというアイデアは魅力的になります. この切断は、美容医療の分野で、ロングパルスのネオジム ドープ: イットリウム アルミニウム ガメット (Nd:YAG) を使用することで広く実践されています。これは、永久脱毛および血管病変のためのレーザー治療です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ
- Institute of Dermatology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- AGAまたは健康な25～60歳の男女
- 記入済みのインフォームド コンセント フォーム
除外基準:
- 妊娠中または授乳中
- 頭皮の急性感染症または全身感染症
- 免疫不全宿主
- 慢性消耗病
- 抗凝固剤、降圧剤、ホルモン、抗けいれん剤、レチノイド、気分安定剤、抗うつ剤など、脱毛に影響を与える可能性のある薬の使用
- 甲状腺疾患、自己免疫疾患、心筋梗塞、冠状動脈バイパス手術、不安定狭心症、不整脈、うっ血性心不全、脳血管障害、精神医学的問題などの脱毛に影響を与える可能性のある不安定な医学的問題
- 後頭部の薄毛
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ロングパルス、1064nm Nd-YAGレーザー
すべての参加者は、後頭部に 3 つの異なるパラメーターを使用したロングパルス 1064nm Nd-YAG レーザー治療を受けます。
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このロングパルス Nd-YAG レーザーは、一般的にレーザー脱毛や血管病変に使用されますが、この研究では後頭部の毛幹のサイズを縮小するために使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療部位の毛髪密度の変化を評価します。
時間枠：24週間
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ロングパルス 1064 Nd-YAG レーザー セッションを 8 週間ごとに、または 24 週間前または 24 週間で治療エンドポイントに達するまで、治療部位の毛髪密度の変化を評価します。
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24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療部位の毛の直径の変化を評価します。
時間枠：24週間
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8 週間ごと、または 24 週間前または 24 週間で治療エンドポイントに達するまで、ロング パルス 1064 Nd-YAG レーザー セッション後の治療部位の毛髪直径の変化を評価します。
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24週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Chinmanat Tangjaturonrusamee, MD、Institute of Dermatology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月2日
一次修了 (実際)
2018年11月14日
研究の完了 (実際)
2019年1月16日
試験登録日
最初に提出
2018年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月6日
最初の投稿 (実際)
2018年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月29日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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