Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parametrien optimointi pitkäpulssiselle Nd:YAG-laserille hiusvarren halkaisijan pienentämiseksi

tiistai 29. tammikuuta 2019 päivittänyt: Institute of Dermatology, Thailand

Parametrien optimointi pitkäpulssiselle Nd:YAG-laserille hiusvarren halkaisijan pienentämiseksi luovutusalueella hiusten siirtoa varten

Tämä tutkimus arvioi pitkän pulssin Nd:YAG Laserin optimointiparametreja luovuttajan hiusvarren halkaisijan pienentämiseksi hiustensiirtoa varten. Kaikki osallistujat saavat pitkäpulssia Nd-YAG-laserhoitoja kolmella eri parametrilla takaraivoalueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hiustensiirtoaikakauden alusta lähtien hiustensiirtotekniikkaa on parannettu huomattavasti parhaan luonnollisen hiusrajan ja hiusten tiheyden saavuttamiseksi. Useimmilla aasialaisilla on taipumus suuret hiusvarret luovutusalueella, mikä aiheuttaa usein hiusrajan epäluonnollisen ilmeen otsaalueella hiustensiirron jälkeen siirrettyjen hiusten ja alkuperäisten hiusten välisen kontrastin vuoksi.

Ajatus hiusvarren koon pienentämisestä tietyssä luovutusalueen osassa ennen siirtämistä hiusrajalle tulee houkuttelevaksi. Tätä leikkausta harjoitetaan laajalti kosmeettisessa lääketieteessä käyttämällä pitkäpulssia Neodymium-Doped:Yttrium Aluminium Gamet (Nd:YAG), laserhoitoa pysyvään karvanpoistoon ja verisuonivaurioihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa
        • Institute of dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 25-60-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on AGA tai terve
  • Täytetty tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai imetys
  • Akuutti päänahan infektio tai mikä tahansa systeeminen infektio
  • Immuunipuutteinen isäntä
  • Krooniset uupumustaudit
  • Kaikkien lääkkeiden, jotka voivat vaikuttaa hiustenlähtöön, kuten antikoagulanttien, verenpainelääkkeiden, hormonien, kouristuslääkkeiden, retinoidien, mielialan stabilointiaineiden ja masennuslääkkeiden käyttö
  • Epävakaat lääketieteelliset ongelmat, jotka voivat vaikuttaa hiustenlähtöön, kuten kilpirauhassairaudet, autoimmuunisairaudet, sydäninfarkti, sepelvaltimoiden ohitusleikkaus, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriöt, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, aivoverenkiertohäiriö ja psykiatriset ongelmat
  • Hiusten oheneminen takaraivoalueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Pitkäpulssi, 1064nm Nd-YAG laser
Kaikki osallistujat saavat pitkäpulssiisia, 1064nm Nd-YAG-laserhoitoja kolmella eri parametrilla takaraivoalueella.
Laite: Pitkäpulssi, 1064nm Nd-YAG laser
Tätä pitkäpulssillista Nd-YAG-laseria käytetään yleisesti laserkarvojen poistoon ja verisuonivaurioihin, mutta tässä tutkimuksessa sitä käytetään karvan koon pienentämiseen takaraivoalueella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi hiusten tiheyden muutokset käsitellyissä paikoissa.
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Arvioi hiusten tiheyden muutokset hoidetuissa paikoissa pitkän pulssin, 1064 Nd-YAG-laseristunnon jälkeen 8 viikon välein tai kunnes hoidon päätepiste saavutetaan ennen tai 24 viikon kohdalla.
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi hiusten halkaisijan muutokset käsitellyissä paikoissa.
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Arvioi hiusten halkaisijan muutokset hoidetuissa paikoissa pitkän pulssin, 1064 Nd-YAG-laseristunnon jälkeen 8 viikon välein tai kunnes hoidon päätepiste saavutetaan ennen tai 24 viikon kohdalla.
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institute of Dermatology, Thailand

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Chinmanat Tangjaturonrusamee, MD, Institute of dermatology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 007/2561

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei mainita osallistujien tietoisessa suostumuksessa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkäpulssi, 1064nm Nd-YAG laser

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa