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オーケストラミュージシャンの首と肩の痛みに対するドライニードリングの影響：前向きケースシリーズ

2018年7月5日 更新者：Aitor Martin-Pintado Zugasti、CEU San Pablo University

オーケストラミュージシャンの首の​​痛みに対する筋筋膜トリガーポイントのドライニードリングの効果

この研究では、オーケストラ奏者の首と肩の領域の筋肉に存在するアクティブな筋膜トリガー ポイントのディープ ドライ ニードリングの有効性を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid、Comunidad De Madrid、スペイン、28668
        • CEU San Pablo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • オーケストラミュージシャン
  • 慢性的な首や肩の痛み
  • アクティブな筋膜トリガーポイントの存在

除外基準:

  • 針の恐怖
  • 凝固障害
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
肩と首の領域のアクティブな筋膜トリガーポイントに適用されるディープドライニードリング
手順：ディープドライニードリング
筋骨格筋の活動性トリガーポイントへの糸状針の挿入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのビジュアル アナログ スケール
時間枠：2週間
痛み測定。 100 mm のビジュアル アナログ スケール (VAS)、0 mm (痛みなし) から 100 mm (想像できる最悪の痛み) までの水平線。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛閾値
時間枠：2週間
アナログ痛覚計
2週間
首障害指数（NDI）
時間枠：2週間
首の痛みのある患者の日常機能のさまざまな側面を評価する 10 項目、50 ポイントの指標。 自覚症状の4項目（痛みの強さ、頭痛、集中力、睡眠）、日常生活動作の4項目（物を持ち上げる、仕事、運転、レクリエーション）、日常生活の随意動作の2項目（身の回りの世話、読書）で評価します。 . 各項目には 0 ～ 5 のスコアが付けられ、合計はそのままのスコア (0 ～ 50) またはパーセンテージ スコアとして報告されます。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
2週間
肩痛障害指数（SPADI）
時間枠：2週間
13 の質問をグループ化した自記式アンケート。そのうちの 5 つは、肩を含むさまざまな腕の動きによって引き起こされる痛みの重症度を測定し、痛みは 0 から 10 までの範囲の数値の痛みスケールで評価されます。肩は数値スケールで評価されます。 値が高いほど、結果が悪いことを表します。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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CEU San Pablo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年3月5日

試験登録日

最初に提出

2018年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月17日

最初の投稿 (実際)

2018年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月5日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEU-012

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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