Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky suchého jehlování na bolesti krku a ramen u orchestrálních hudebníků: perspektivní série případů

5. července 2018 aktualizováno: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

Účinky myofasciálního spouštěcího bodu suchého jehlování na bolesti krku u orchestrálních hudebníků

Tato studie hodnotí účinnost hlubokého suchého jehlování aktivních myofasciálních spouštěcích bodů přítomných ve svalech v oblasti krku a ramen u orchestrálních hudebníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Španělsko, 28668
        • CEU San Pablo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Orchestrální hudebníci
  • Chronická bolest krku nebo ramene
  • Přítomnost aktivních myofasciálních spouštěcích bodů

Kritéria vyloučení:

  • Strach z jehel
  • Poruchy koagulace
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah
Hluboké suché jehlování aplikované na aktivní myofasciální spouštěcí body v oblasti ramen a krku
Postup: Hluboké suché vpichování
Zavedení nitkové jehly do aktivního spouštěcího bodu muskuloskeletálního svalu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: 2 týdny
Měření bolesti. 100mm vizuální analogová stupnice (VAS), vodorovná čára v rozsahu od 0 mm (žádná bolest) do 100 mm (nejhorší představitelná bolest).
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tlakový práh bolesti
Časové okno: 2 týdny
Analogický algometr
2 týdny
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: 2 týdny
10bodový, 50bodový index, který hodnotí různé aspekty každodenního fungování u pacientů s bolestí krku. Hodnotí čtyři položky týkající se subjektivních symptomů (intenzita bolesti, bolest hlavy, koncentrace, spánek), čtyři položky týkající se činností každodenního života (zvedání, práce, řízení, rekreace) a dvě položky týkající se diskrečních činností každodenního života (osobní péče, čtení). . Každá položka je hodnocena 0 až 5, přičemž součet se uvádí buď jako hrubé skóre (0-50), nebo jako procento. Vyšší hodnoty znamenají horší výsledek.
2 týdny
Index bolesti v rameni (SPADI)
Časové okno: 2 týdny
Samostatný dotazník, seskupující 13 otázek, z nichž 5 měří závažnost bolesti způsobené různými pohyby paže zahrnujícími rameno, bolest je hodnocena na číselné škále bolesti v rozsahu od 0 do 10. Osm dalších otázek týkajících se funkčních poruch ramena jsou hodnoceny pomocí číselné stupnice. Vyšší hodnoty znamenají horší výsledek.
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CEU San Pablo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. února 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

5. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

18. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

6. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEU-012

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Muskuloskeletální bolest

Klinické studie na Hluboké suché vpichování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit