Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suchego igłowania na ból szyi i ramion u muzyków orkiestrowych: prospektywna seria przypadków

5 lipca 2018 zaktualizowane przez: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

Wpływ suchego igłowania mięśniowo-powięziowego punktu spustowego na ból szyi u muzyków orkiestrowych

Niniejsze badanie ocenia skuteczność głębokiego suchego igłowania aktywnych mięśniowo-powięziowych punktów spustowych obecnych w mięśniach szyi i ramion u muzyków orkiestrowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Hiszpania, 28668
        • CEU San Pablo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Muzycy orkiestrowi
  • Przewlekły ból szyi lub barku
  • Obecność aktywnych mięśniowo-powięziowych punktów spustowych

Kryteria wyłączenia:

  • Strach przed igłami
  • Zaburzenia krzepnięcia
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Interwencja
Głębokie suche igłowanie stosowane w aktywnych mięśniowo-powięziowych punktach spustowych w okolicy barków i szyi
Procedura: Głębokie igłowanie na sucho
Wprowadzenie igły nitkowatej w aktywny punkt spustowy mięśnia szkieletowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna analogowa skala bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Pomiar bólu. 100-milimetrowa wizualna skala analogowa (VAS), pozioma linia od 0 mm (brak bólu) do 100 mm (najgorszy możliwy do wyobrażenia ból).
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Algometr analogowy
2 tygodnie
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
10-itemowy, 50-punktowy indeks oceniający różne aspekty codziennego funkcjonowania pacjentów z bólem szyi. Ocenia cztery pozycje dotyczące objawów subiektywnych (natężenie bólu, ból głowy, koncentracja, sen), cztery pozycje dotyczące codziennych czynności (podnoszenie, praca, prowadzenie samochodu, rekreacja) oraz dwie pozycje dotyczące uznaniowych czynności życia codziennego (pielęgnacja osobista, czytanie). . Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 do 5, a suma jest podana jako wynik surowy (0-50) lub jako wynik procentowy. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
2 tygodnie
Wskaźnik niesprawności barku (SPADI)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia, składający się z 13 pytań, z których 5 mierzy nasilenie bólu spowodowanego różnymi ruchami ramion obejmującymi bark, ból oceniany jest na numerycznej skali bólu od 0 do 10. Osiem dodatkowych pytań dotyczyło funkcjonalnych upośledzeń barku ocenia się za pomocą skali numerycznej. Wyższe wartości oznaczają gorszy wynik.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CEU San Pablo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

5 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEU-012

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Głębokie igłowanie na sucho

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj