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Effets de l'aiguilletage sec sur les douleurs au cou et aux épaules chez les musiciens d'orchestre : une série de cas prospectifs

5 juillet 2018 mis à jour par: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

Effets de l'aiguilletage sec myofascial Trigger Point sur la douleur au cou chez les musiciens d'orchestre

Cette étude évalue l'efficacité de l'aiguilletage à sec profond des points de déclenchement myofasciaux actifs présents dans les muscles de la région du cou et des épaules chez les musiciens d'orchestre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Espagne, 28668
        • CEU San Pablo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Musiciens d'orchestre
  • Douleur chronique au cou ou à l'épaule
  • Présence de points de déclenchement myofasciaux actifs

Critère d'exclusion:

  • Peur des aiguilles
  • Troubles de la coagulation
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention
Aiguilletage sec en profondeur appliqué sur les points de déclenchement myofasciaux actifs dans les régions des épaules et du cou
Procédure: Aiguillage à sec en profondeur
Insertion d'une aiguille filiforme dans le point de déclenchement actif du muscle musculo-squelettique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: 2 semaines
Mesure de la douleur. Échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm, ligne horizontale allant de 0 mm (pas de douleur) à 100 mm (pire douleur imaginable).
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression
Délai: 2 semaines
Algomètre analogique
2 semaines
Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: 2 semaines
Indice de 10 points et 50 points qui évalue différents aspects du fonctionnement quotidien chez les patients souffrant de cervicalgie. Il évalue quatre items concernant les symptômes subjectifs (intensité de la douleur, maux de tête, concentration, sommeil), quatre items concernant les activités de la vie quotidienne (levage, travail, conduite, loisirs) et deux items concernant les activités discrétionnaires de la vie quotidienne (soins personnels, lecture) . Chaque élément est noté de 0 à 5, le total étant rapporté sous forme de score brut (0-50) ou de pourcentage. Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire.
2 semaines
Indice d'invalidité de la douleur à l'épaule (SPADI)
Délai: 2 semaines
Questionnaire auto-administré, regroupant 13 questions dont 5 mesurent l'intensité de la douleur causée par divers mouvements du bras impliquant l'épaule, la douleur étant évaluée sur une échelle numérique de la douleur allant de 0 à 10. Huit questions supplémentaires liées aux troubles fonctionnels du l'épaule sont évalués à l'aide d'une échelle numérique. Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

CEU San Pablo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

18 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEU-012

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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