Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivan neulauksen vaikutukset niska- ja hartiakipuihin orkesterimuusikoissa: tuleva tapaussarja

torstai 5. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

Myofascial Trigger Point Dry Needlingin vaikutukset niskakipuun orkesterimuusikoissa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan orkesterimuusikoiden niska- ja hartia-alueen lihaksissa olevien aktiivisten myofaskiaalisten triggerpisteiden syvän kuivaneulauksen tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Espanja, 28668
        • CEU San Pablo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Orkesterimuusikot
  • Krooninen niska- tai hartiakipu
  • Aktiivisten myofascial triggerpisteiden läsnäolo

Poissulkemiskriteerit:

  • Neulojen pelko
  • Hyytymishäiriöt
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventio
Syvä kuivaneulaus levitetään aktiivisiin myofaskiaalisiin triggerpisteisiin olkapään ja kaulan alueella
Menettely: Syvä kuivaneulaus
Lankamainen neula työnnetään tuki- ja liikuntaelimistön aktiiviseen laukaisupisteeseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko kivulle
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kivun mittaus. 100 mm:n visuaalinen analoginen asteikko (VAS), vaakaviiva 0 mm:stä (ei kipua) 100 mm:iin (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Analoginen algometri
2 viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
10 kohdan 50 pisteen indeksi, joka arvioi niskakipupotilaiden päivittäisen toiminnan eri näkökohtia. Siinä arvioidaan neljä subjektiivisia oireita (kivun voimakkuus, päänsärky, keskittymiskyky, uni), neljä seikkaa jokapäiväiseen elämään liittyvistä toiminnoista (nostaminen, työ, ajaminen, virkistys) ja kaksi seikkaa jokapäiväisen elämän harkinnanvaraisista toiminnoista (henkilökohtainen hoito, lukeminen). . Jokainen kohde pisteytetään 0–5, ja kokonaismäärä ilmoitetaan joko raakapisteenä (0–50) tai prosenttipisteenä. Korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa tulosta.
2 viikkoa
Olkapääkipujen työkyvyttömyysindeksi (SPADI)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Itsetehtävä kyselylomake, jossa on ryhmitelty 13 kysymystä, joista 5 mittaa erilaisten käsivarren liikkeiden aiheuttaman kivun vaikeutta olkapäässä ja kipua arvioidaan numeerisella kipuasteikolla välillä 0-10. Kahdeksan lisäkysymystä koskivat olkapään toimintahäiriöitä. olkapäät arvioidaan numeerisella asteikolla. Korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa tulosta.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CEU San Pablo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEU-012

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelimistön kipu

Kliiniset tutkimukset Syvä kuivaneulaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa