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Efeitos do Dry Needling na dor no pescoço e ombro em músicos de orquestra: uma série de casos prospectivos

5 de julho de 2018 atualizado por: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

Efeitos do Dry Needling Miofascial Trigger Point na Dor no Pescoço em Músicos de Orquestra

Este estudo avalia a eficácia do Deep Dry Needling de pontos-gatilho miofasciais ativos presentes nos músculos da região do pescoço e ombro em músicos de orquestra.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Espanha, 28668
        • CEU San Pablo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • músicos de orquestra
  • Dor crônica no pescoço ou ombro
  • Presença de pontos-gatilho miofasciais ativos

Critério de exclusão:

  • medo de agulhas
  • Distúrbios da coagulação
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenção
Agulhamento seco profundo aplicado em pontos-gatilho miofasciais ativos nas regiões do ombro e pescoço
Procedimento: Agulhamento seco profundo
Inserção de uma agulha filiforme no ponto de gatilho ativo do músculo esquelético

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica para dor
Prazo: 2 semanas
Medição da dor. Escala visual analógica (EVA) de 100 mm, linha horizontal variando de 0 mm (sem dor) a 100 mm (pior dor imaginável).
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de dor de pressão
Prazo: 2 semanas
Algômetro analógico
2 semanas
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: 2 semanas
Índice de 10 itens e 50 pontos que avalia diferentes aspectos do funcionamento diário em pacientes com dor cervical. Avalia quatro itens sobre sintomas subjetivos (intensidade da dor, dor de cabeça, concentração, sono), quatro itens sobre atividades da vida diária (levantar peso, trabalhar, dirigir, recreação) e dois itens sobre atividades discricionárias da vida diária (cuidados pessoais, leitura). . Cada item é pontuado de 0 a 5, com o total relatado como uma pontuação bruta (0-50) ou como uma pontuação percentual. Valores mais altos representam um resultado pior.
2 semanas
Índice de incapacidade de dor no ombro (SPADI)
Prazo: 2 semanas
Questionário autoaplicável, agrupando 13 perguntas, 5 das quais medem a intensidade da dor causada por vários movimentos do braço envolvendo o ombro, sendo a dor avaliada em uma escala numérica de dor que varia de 0 a 10. Oito perguntas adicionais relacionadas a comprometimentos funcionais do ombro são avaliados com uma escala numérica. Valores mais altos representam um resultado pior.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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CEU San Pablo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

5 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

18 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CEU-012

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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