Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A száraz tűszúrás hatása a nyak- és vállfájdalmakra zenekari zenészeknél: Leendő esetsorozat

2018. július 5. frissítette: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

A Myofascial Trigger Point Dry Needling hatása a nyaki fájdalomra zenekari zenészeknél

Ez a tanulmány a nyak és a váll izomzatában jelenlévő aktív myofasciális triggerpontok mélyszáraz tűszúrásának hatékonyságát értékeli zenekari zenészek esetében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Spanyolország, 28668
        • CEU San Pablo University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Zenekari zenészek
  • Krónikus nyak- vagy vállfájdalom
  • Aktív myofascial trigger pontok jelenléte

Kizárási kritériumok:

  • Félelem a tűktől
  • Alvadási zavarok
  • Terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Közbelépés
Mélyszáraz tűszúrás aktív myofascial trigger pontokon a váll és a nyak területén
Eljárás: Mélyszáraz tűszúrás
Filiform tű beszúrása a vázizomzat aktív triggerpontjába

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála a fájdalomhoz
Időkeret: 2 hét
Fájdalommérés. 100 mm-es vizuális analóg skála (VAS), vízszintes vonal 0 mm-től (nincs fájdalom) 100 mm-ig (az elképzelhető legrosszabb fájdalom).
2 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyomás fájdalomküszöb
Időkeret: 2 hét
Analóg algométer
2 hét
Nyak rokkantsági index (NDI)
Időkeret: 2 hét
10 elemből álló, 50 pontos index, amely a napi működés különböző szempontjait értékeli nyakfájdalmakban szenvedő betegeknél. Négy tételt értékel a szubjektív tünetekre vonatkozóan (fájdalom intenzitása, fejfájás, koncentráció, alvás), négy tételt a mindennapi élettevékenységekre (emelés, munka, vezetés, kikapcsolódás), és két tételt a mindennapi élet diszkrecionális tevékenységeire vonatkozóan (személyes gondoskodás, olvasás). . Minden elemet 0-tól 5-ig értékelnek, és a teljes összeget nyers pontszámként (0-50) vagy százalékos pontszámként kell megadni. A magasabb értékek rosszabb eredményt jelentenek.
2 hét
Vállfájdalom rokkantsági index (SPADI)
Időkeret: 2 hét
Önkitöltős kérdőív, 13 kérdést csoportosítva, amelyek közül 5 a vállat érintő különböző karmozgások okozta fájdalom súlyosságát méri, a fájdalmat egy 0-tól 10-ig terjedő numerikus fájdalomskálán értékeljük. vállat numerikus skálával értékelik. A magasabb értékek rosszabb eredményt jelentenek.
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

CEU San Pablo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. február 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. március 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. március 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. január 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. július 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 5.

Utolsó ellenőrzés

2018. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CEU-012

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mozgásszervi fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Mélyszáraz tűszúrás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belgium

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel