Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Dry Needling op nek- en schouderpijn bij orkestmusici: een prospectieve casusreeks

5 juli 2018 bijgewerkt door: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

Effecten van myofasciaal triggerpoint Dry Needling op nekpijn bij orkestmusici

Deze studie evalueert de effectiviteit van Deep dry needling van actieve myofasciale triggerpoints die aanwezig zijn in de spieren van het nek- en schoudergebied bij orkestmusici.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Spanje, 28668
        • CEU San Pablo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Orkest muzikanten
  • Chronische nek- of schouderpijn
  • Aanwezigheid van actieve myofasciale triggerpoints

Uitsluitingscriteria:

  • Angst voor naalden
  • Stollingsstoornissen
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie
Deep dry needling toegepast op actieve myofasciale triggerpoints in de schouder- en nekregio's
Procedure: Deepdry-needling
Het inbrengen van een filiforme naald in het actieve triggerpoint van de musculoskeletale spier

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal voor pijn
Tijdsspanne: 2 weken
Pijn meting. 100 mm visuele analoge schaal (VAS), horizontale lijn variërend van 0 mm (geen pijn) tot 100 mm (ergst denkbare pijn).
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Druk pijngrens
Tijdsspanne: 2 weken
Analoge algometer
2 weken
Nek handicap index (NDI)
Tijdsspanne: 2 weken
10-item, 50-punts index die verschillende aspecten van het dagelijks functioneren beoordeelt bij patiënten met nekpijn. Het beoordeelt vier items met betrekking tot subjectieve symptomen (pijnintensiteit, hoofdpijn, concentratie, slapen), vier items met betrekking tot activiteiten van het dagelijks leven (tillen, werken, autorijden, recreatie) en twee items met betrekking tot discretionaire activiteiten van het dagelijks leven (persoonlijke verzorging, lezen). . Elk item krijgt een score van 0 tot 5, waarbij het totaal wordt gerapporteerd als een ruwe score (0-50) of als een procentuele score. Hogere waarden vertegenwoordigen een slechter resultaat.
2 weken
Schouderpijn invaliditeitsindex (SPADI)
Tijdsspanne: 2 weken
Zelf in te vullen vragenlijst, bestaande uit 13 vragen, waarvan er 5 de ernst van de pijn meten die wordt veroorzaakt door verschillende armbewegingen waarbij de schouder betrokken is, waarbij de pijn wordt beoordeeld op een numerieke pijnschaal van 0 tot 10. Acht aanvullende vragen hadden betrekking op functionele beperkingen van de schouder worden beoordeeld met een numerieke schaal. Hogere waarden vertegenwoordigen een slechter resultaat.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CEU San Pablo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

5 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEU-012

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Musculoskeletale pijn

Klinische onderzoeken op Deepdry-needling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren