Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af dry needling på nakke- og skuldersmerter hos orkestermusikere: en fremtidig case-serie

5. juli 2018 opdateret af: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

Effekter af Myofascial Trigger Point Dry Needling på nakkesmerter hos orkestermusikere

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​Deep dry needling af aktive myofasciale triggerpunkter til stede i musklerne i nakke- og skulderregionen hos orkestermusikere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Spanien, 28668
        • CEU San Pablo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Orkestermusikere
  • Kroniske nakke- eller skuldersmerter
  • Tilstedeværelse af aktive myofasciale triggerpunkter

Ekskluderingskriterier:

  • Frygt for nåle
  • Koagulationsforstyrrelser
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Intervention
Deep dry needling påført aktive myofasciale triggerpunkter i skulder- og nakkeregionerne
Procedure: Dyb tør nåling
Indsættelse af en filiform nål i det aktive triggerpunkt af muskuloskeletale muskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala for smerte
Tidsramme: 2 uger
Smertemåling. 100 mm visuel analog skala (VAS), vandret linje fra 0 mm (ingen smerte) til 100 mm (værst tænkelige smerte).
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: 2 uger
Analogisk algometer
2 uger
Nakke handicap indeks (NDI)
Tidsramme: 2 uger
10-element, 50-punkts indeks, der vurderer forskellige aspekter af daglig funktion hos patienter med nakkesmerter. Den vurderer fire punkter vedrørende subjektive symptomer (smerteintensitet, hovedpine, koncentration, søvn), fire punkter vedrørende aktiviteter i dagligdagen (løft, arbejde, kørsel, rekreation) og to punkter vedrørende skønsmæssige aktiviteter i dagligdagen (personlig pleje, læsning). . Hvert emne er scoret fra 0 til 5, hvor totalen rapporteres som enten en rå score (0-50) eller som en procentscore. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
2 uger
Skuldersmerter handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: 2 uger
Selvadministreret spørgeskema, der grupperer 13 spørgsmål, hvoraf 5 måler sværhedsgraden af ​​smerte forårsaget af forskellige armbevægelser, der involverer skulderen, hvor smerten vurderes på en numerisk smerteskala fra 0 til 10. Otte yderligere spørgsmål relateret til funktionsnedsættelser af skulder vurderes med en numerisk skala. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CEU San Pablo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

5. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

18. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEU-012

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter

Kliniske forsøg med Dyb tør nåling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner