Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Dry Needling på nack- och axelsmärta hos orkestermusiker: en prospektiv Case-serie

5 juli 2018 uppdaterad av: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

Effekter av Myofascial Trigger Point Dry Needling på nacksmärta hos orkestermusiker

Denna studie utvärderar effektiviteten av Deep dry needling av aktiva myofasciala triggerpunkter som finns i musklerna i nacke- och axelområdet hos orkestermusiker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Spanien, 28668
        • CEU San Pablo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Orkestermusiker
  • Kronisk smärta i nacke eller axlar
  • Närvaro av aktiva myofasciala triggerpunkter

Exklusions kriterier:

  • Rädsla för nålar
  • Koagulationsrubbningar
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Intervention
Djup torr nål appliceras på aktiva myofasciala triggerpunkter i axel- och nackeregionerna
Procedur: Djup torr nålning
Införande av en filiform nål i den aktiva triggerpunkten av muskuloskeletala muskler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala för smärta
Tidsram: 2 veckor
Smärtmätning. 100 mm visuell analog skala (VAS), horisontell linje från 0 mm (ingen smärta) till 100 mm (värsta tänkbara smärta).
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tryck smärttröskel
Tidsram: 2 veckor
Analog algometer
2 veckor
Neck disability index (NDI)
Tidsram: 2 veckor
10-punkter, 50-punkters index som bedömer olika aspekter av daglig funktion hos patienter med nacksmärta. Den bedömer fyra punkter angående subjektiva symtom (smärtans intensitet, huvudvärk, koncentration, sömn), fyra punkter angående aktiviteter i det dagliga livet (lyft, arbete, bilkörning, rekreation) och två punkter angående diskretionära aktiviteter i det dagliga livet (personlig vård, läsning) . Varje objekt får poäng från 0 till 5, med summan rapporterad som antingen en råpoäng (0-50) eller som en procentuell poäng. Högre värden representerar ett sämre resultat.
2 veckor
Axelsmärta invaliditetsindex (SPADI)
Tidsram: 2 veckor
Självadministrerade frågeformulär, grupperade 13 frågor, varav 5 mäter svårighetsgraden av smärta orsakad av olika armrörelser som involverar axeln, smärtan bedöms på en numerisk smärtskala som sträcker sig från 0 till 10. Åtta ytterligare frågor relaterade till funktionsnedsättningar av skuldra bedöms med en numerisk skala. Högre värden representerar ett sämre resultat.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CEU San Pablo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

5 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

18 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEU-012

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskuloskeletal smärta

Kliniska prövningar på Djup torr nålning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera