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Effetti del Dry Needling sul dolore al collo e alla spalla nei musicisti orchestrali: una serie di casi prospettici

5 luglio 2018 aggiornato da: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University

Effetti del Dry Needling del punto trigger miofasciale sul dolore al collo nei musicisti orchestrali

Questo studio valuta l'efficacia del deep dry needling dei punti trigger miofasciali attivi presenti nei muscoli della regione del collo e delle spalle nei musicisti orchestrali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Comunidad De Madrid
      • Madrid, Comunidad De Madrid, Spagna, 28668
        • CEU San Pablo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Musicisti orchestrali
  • Dolore cronico al collo o alla spalla
  • Presenza di punti trigger miofasciali attivi

Criteri di esclusione:

  • Paura degli aghi
  • Disturbi della coagulazione
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento
Deep Dry Needling applicato sui punti trigger miofasciali attivi nelle regioni delle spalle e del collo
Inserimento di un ago filiforme nel punto trigger attivo del muscolo muscoloscheletrico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva per il dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Misurazione del dolore. Scala analogica visiva (VAS) da 100 mm, linea orizzontale che va da 0 mm (nessun dolore) a 100 mm (peggiore dolore immaginabile).
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: 2 settimane
Algometro analogico
2 settimane
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 2 settimane
Indice di 10 item e 50 punti che valuta diversi aspetti del funzionamento quotidiano nei pazienti con dolore al collo. Valuta quattro item riguardanti i sintomi soggettivi (intensità del dolore, mal di testa, concentrazione, sonno), quattro item riguardanti le attività della vita quotidiana (sollevamento, lavoro, guida, ricreazione) e due item riguardanti le attività discrezionali della vita quotidiana (cura della persona, lettura) . A ogni elemento viene assegnato un punteggio da 0 a 5, con il totale riportato come punteggio grezzo (0-50) o come punteggio percentuale. Valori più alti rappresentano un risultato peggiore.
2 settimane
Indice di disabilità del dolore alla spalla (SPADI)
Lasso di tempo: 2 settimane
Questionario autosomministrato, che raggruppa 13 domande, 5 delle quali misurano la gravità del dolore causato da vari movimenti del braccio che coinvolgono la spalla, il dolore viene valutato su una scala numerica del dolore che va da 0 a 10. Otto ulteriori domande relative a menomazioni funzionali del spalla sono valutati con una scala numerica. Valori più alti rappresentano un risultato peggiore.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

5 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEU-012

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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