- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03402867
Effetti del Dry Needling sul dolore al collo e alla spalla nei musicisti orchestrali: una serie di casi prospettici
5 luglio 2018 aggiornato da: Aitor Martin-Pintado Zugasti, CEU San Pablo University
Effetti del Dry Needling del punto trigger miofasciale sul dolore al collo nei musicisti orchestrali
Questo studio valuta l'efficacia del deep dry needling dei punti trigger miofasciali attivi presenti nei muscoli della regione del collo e delle spalle nei musicisti orchestrali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Comunidad De Madrid
-
Madrid, Comunidad De Madrid, Spagna, 28668
- CEU San Pablo University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Musicisti orchestrali
- Dolore cronico al collo o alla spalla
- Presenza di punti trigger miofasciali attivi
Criteri di esclusione:
- Paura degli aghi
- Disturbi della coagulazione
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Intervento
Deep Dry Needling applicato sui punti trigger miofasciali attivi nelle regioni delle spalle e del collo
|
Inserimento di un ago filiforme nel punto trigger attivo del muscolo muscoloscheletrico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Scala analogica visiva per il dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Misurazione del dolore.
Scala analogica visiva (VAS) da 100 mm, linea orizzontale che va da 0 mm (nessun dolore) a 100 mm (peggiore dolore immaginabile).
|
2 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Algometro analogico
|
2 settimane
|
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Indice di 10 item e 50 punti che valuta diversi aspetti del funzionamento quotidiano nei pazienti con dolore al collo.
Valuta quattro item riguardanti i sintomi soggettivi (intensità del dolore, mal di testa, concentrazione, sonno), quattro item riguardanti le attività della vita quotidiana (sollevamento, lavoro, guida, ricreazione) e due item riguardanti le attività discrezionali della vita quotidiana (cura della persona, lettura) .
A ogni elemento viene assegnato un punteggio da 0 a 5, con il totale riportato come punteggio grezzo (0-50) o come punteggio percentuale.
Valori più alti rappresentano un risultato peggiore.
|
2 settimane
|
Indice di disabilità del dolore alla spalla (SPADI)
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Questionario autosomministrato, che raggruppa 13 domande, 5 delle quali misurano la gravità del dolore causato da vari movimenti del braccio che coinvolgono la spalla, il dolore viene valutato su una scala numerica del dolore che va da 0 a 10. Otto ulteriori domande relative a menomazioni funzionali del spalla sono valutati con una scala numerica.
Valori più alti rappresentano un risultato peggiore.
|
2 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 febbraio 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 marzo 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
5 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
18 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
6 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEU-012
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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