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カルシウムホメオスタシスに対するhCGの性腺外効果

2023年6月11日 更新者:Martin Blomberg Jensen

カルシウム恒常性に対するヒト絨毛膜ゴナドトロピン(hCG)の新しい性腺外効果

パイロット研究では、血清カルシウムレベルとカルシウムホメオスタシスが hCG 刺激テストに反応して変化することが示されました。 この刺激試験のために紹介された性腺機能不全の男性の hCG 刺激の 72 時間後の血清レベルとベースラインでの治療前の値を比較すると、血清カルシウムレベルは異なっていました。 現在、このカルシウムの変化が腎喪失によるものなのか、それとも他のメカニズムによるものなのか、また、性腺機能が正常な男性と比較して、性腺機能障害のある男性において、カルシウム恒常性の古典的な調節因子がどのように hCG に反応するのかを調査したいと考えています。 さらに、血清カルシウムの観察された変化は、hCG がリン酸、PTH、およびカルシトニンも変化させることを意味し、これはこの研究で明らかになるでしょう。

調査の概要

詳細な説明

目的 ヒト絨毛性ゴナドトロピン (hCG) 刺激試験が、精巣機能が正常な男性および障害のある男性のリン酸カルシウム恒常性を変化させるかどうかを調査すること。

このプロジェクトの全体的な目的は、正常な男性と精巣機能障害のある男性のカルシウムバランスに対するヒト絨毛膜ゴナドトロピン (hCG) の重要性を調査することです。

背景と仮説

成長と生殖部門は、世界の多くの地域で懸念されるほど高い思春期早期、不妊症、多嚢胞性卵巣症候群、および精巣癌の発生の増加を明らかにするのに役立ちました (1)。 これらの状態はすべて、視床下部、脳下垂体、および HPG 軸を含むホルモン軸によって支配されています (2)。 私たちの仮説は、hCG がカルシウム バランスの新しい調節因子である可能性があるというものです。 hCG は、下垂体によって生成される黄体形成ホルモン (LH) のように作用し、LH 受容体 (LHCGR) に結合することによって、睾丸でのテストステロンの生成を刺激します (3-6)。 私たちと他の研究者は、LHCGR が生殖腺以外の組織にも存在することを発見し (7)、LH 刺激はおそらく腎臓でのカルシウム処理も調節することを示唆しています。 精巣機能障害のある患者で hCG 注射後の血清カルシウムの変化を観察しました。 これは、ex FSH が骨機能を調節できることが示されており (8)、性ホルモンが腎臓でのカルシウムの吸収と排泄に重要である (9-11) という事実と一致しています。 私たちの研究では、黄体形成ホルモンと hCG の受容体 (LHCGR) が腎臓で重要な役割を果たしており、LH や hCG などの LHCGR アゴニストのカルシウムとリン酸塩の処理に直接影響を与えることが示唆されているため、後者は興味深いものです。

この研究では、性腺機能が正常な男性と障害のある男性の血清と尿を分析することにより、hCG がカルシウム恒常性とその後の他の性腺外器官にどのように影響するかを調査したいと考えています。

設計 これは、ケースとコントロールの前向き介入研究です

患者と方法 精巣摘除術、放射線照射または化学療法による精巣癌の根治的治療後に性腺機能不全が疑われるため、hCG 刺激検査のために紹介された 10 ~ 15 人の男性 年齢 18 ~ 80 歳、Rigshospitalet の成長および生殖部門、および 10 ~ 15 人の正常な生殖機能を持つ男性関数

サンプル サイズの計算と統計 5% (有意水準) のテスト レベル、検出力 80% を使用し、少なくとも 10 人の正常な男性と 10 人の性腺機能障害のある男性が試験を完了すると、血清カルシウムの変化を検出できます。 6%、PTH 25%、血清リン酸塩の変化 15%。

スクリーニングとタイムコース 私たちの部門でhCG刺激テストのために紹介された男性は、研究への適格性についてスクリーニングされます。 参加基準を満たす者には通知が行われ、同意が得られれば研究に割り当てられます。

各人は 1 回の採血を行います。金星の血液は、hCG 投与前、注射の 2、8、24、72 および 120 時間後に採取されます。 スポット尿サンプルが提供され、ECG モニタリングがすべての時点で実行されます。 すべての男性は、ベースライン、2 時間、24 時間、72 時間、および 120 時間のサンプリングのために絶食します。 血清は 40 分以内に分析のために送られ、残りは 1 時間以内に凍結され、分析まで摂氏マイナス 80 度で保存されます。

生物統計学的分析 各個人のサンプルは、介入前に採取されたベースライン サンプルに対する特定のパラメーター (カルシウムやリン酸塩など) の値の除算によって正規化されます。

したがって、異なる時点での各ボランティアからのサンプルは、hCG の投与前に個人のベースライン値で正規化されます。 最初に、ペアのスチューデント t 検定を使用して、ベースライン レベルを異なる時点と比較することにより、血清または尿の変化を比較します。 対応のないスチューデント t 検定を使用して、すべての時点でコントロールと生殖腺機能不全の男性を比較します。 さらに、複数のテストの推定効果は、後で ANOVA を使用してテストされ、その後、事後的な Dunnett の /SIDAK 多重比較テストが続きます。 すべてのデータは、ベースライン レベルに指数化した後、平均 ± SEM として表示されます。 P ≤ 0.05 の場合、差は統計的に有意であると見なされました。

事前定義されたサブグループ カルシウムおよびリン酸塩の変化は、ベースラインの性ステロイドおよびデルタ性ステ​​ロイド、LHCGR、BMI、GFR、PTHに従って分析されます

主任研究者: Li Juel Mortensen スポンサー: Martin Blomberg Jensen

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • Rigshospitalet
      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • Department of Growth and Reproduction, Rigshospitalet

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:いずれかであること

  • 正常な生殖機能を持つ男性
  • または性腺機能障害が知られている男性
  • 18歳以上80歳未満

除外基準:

  • 現在の重篤な疾患の存在
  • または化学療法または他の有毒な薬物による継続的かつ生涯にわたる治療を必要とする疾患の存在
  • 研究に参加している間、治療をやめないテストステロンで治療された男性、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヒト絨毛膜ゴナドトロピン
プレグニル、hCG、5000 IU を 1 回投与。
標準用量の単回注射

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清カルシウム
時間枠:2,8,24, 72,120時間
変化 アルブミン補正カルシウム、イオン化カルシウム、総カルシウム
2,8,24, 72,120時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中のカルシウムおよびリン酸塩の排泄
時間枠:2,8,24, 72,120時間
カルシウムとリン酸のクリアランスと部分排泄
2,8,24, 72,120時間
血清リン酸
時間枠:2,8,24, 72,120時間
血清リン酸塩の変化
2,8,24, 72,120時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビタミンD代謝物
時間枠:2,8,24, 72,120時間
25OHD、1,25OH2D3、24,25OH2D3
2,8,24, 72,120時間
カルシトニン
時間枠:2,8,24, 72,120時間
血清カルシトニンの変化
2,8,24, 72,120時間
コルチゾール
時間枠:2,8,24, 72,120時間
血清コルチゾールの変化
2,8,24, 72,120時間
副腎ステロイド産生
時間枠:2,8,24, 72,120時間
LCMS によるステロイド生成のすべての測定可能なステロイドの一部
2,8,24, 72,120時間
性ステロイド
時間枠:2,8,24, 72,120時間
T / LHを含む性ステロイドの合計および無料の計算レベル
2,8,24, 72,120時間
生殖ホルモン
時間枠:2,8,24, 72,120時間
AMH、インヒビン B、FSH、InhB/FSH を含む
2,8,24, 72,120時間
脂肪細胞機能の変化
時間枠:2,8,24, 72,120時間
脂肪細胞機能、褐変、分化、インスリン、グルコース、HB1ACなどの血清中のバイオマーカー
2,8,24, 72,120時間
LHCGR
時間枠:2,8,24, 72,120時間
血清LHCGRは変化する可能性があります
2,8,24, 72,120時間
カルシウム恒常性の調節因子
時間枠:2,8,24, 72,120時間
血清カルシトニン、FGF23、インターフェロン、プロスタグランジン
2,8,24, 72,120時間
腎機能
時間枠:2,8,24, 72,120時間
GFR、クレアチニン、尿素、pH、HCO3 の変化
2,8,24, 72,120時間
心電図
時間枠:2,8,24,72,120時間
QTの変化、修正されたQYまたはQRS
2,8,24,72,120時間
脂肪細胞の機能
時間枠:2,8,24,72,120時間
血清脂質またはコレステロールまたは脂肪細胞機能マーカーの変化
2,8,24,72,120時間
肝機能
時間枠:2,8,24,72,120時間
アルブミンおよび肝結合タンパク質の変化
2,8,24,72,120時間
骨機能
時間枠:2,8,24,72,120時間
CTX、オステオカルシン、内分泌骨因子RANKL、OPG、RANK、スクレロスチンなどの骨マーカーの変化
2,8,24,72,120時間
血清PTH
時間枠:2,8,24,72,120時間
血清PTHの変化
2,8,24,72,120時間
ステロイドの尿中排泄
時間枠:2,8,24,72,120時間
コルチゾールと性ステロイド
2,8,24,72,120時間
心血管バイオマーカー
時間枠:2,8,24,72,120時間
ANPとBNP
2,8,24,72,120時間
グルコース恒常性
時間枠:2,8,24,72,120時間
インスリン、グルコース、c-ペプチド、HB1AC、HOMA、Quicki
2,8,24,72,120時間
インクレチンホルモン
時間枠:2,8,24,72,120時間
グルカゴン、GLP-1
2,8,24,72,120時間
電解質
時間枠:2,8,24,72,120時間
マグネシウム、カリウム、ナトリウム
2,8,24,72,120時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Martin blomberg Jensen、Rigshospitalet, Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月6日

一次修了 (実際)

2022年10月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月25日

最初の投稿 (実際)

2018年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月11日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-003546-84

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

通常、これらすべてを処理するデンマークの公式データバンクを通じてデータを共有します

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ヒト絨毛性ゴナドトロピンの臨床試験

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